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日期:
2020 年 — 2026 年
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2026
影响因子:
–

Transforming growth factor-β signaling in hepatocytes promotes hepatic fibrosis and carcinogenesis in mice with hepatocyte-specific deletion of TAK1

肝细胞中转化生长因子-β信号传导促进肝细胞特异性敲除TAK1基因的小鼠发生肝纤维化和肝癌。

期刊:Gastroenterology
影响因子:25.1
doi:10.1053/j.gastro.2013.01.056
Yang, Ling; Inokuchi, Sayaka; Roh, Yoon Seok; Song, Jingyi; Loomba, Rohit; Park, Eek Joong; Seki, Ekihiro
肿瘤
肿瘤免疫
信号转导
肝癌
细胞生物学
发表日期：2013
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Origin of myofibroblasts in liver fibrosis

肝纤维化中肌成纤维细胞的起源

期刊:
影响因子:
doi:10.1186/1755-1536-5-S1-S17
Brenner, David A; Kisseleva, Tatiana; Scholten, David; Paik, Yong Han; Iwaisako, Keiko; Inokuchi, Sayaka; Schnabl, Bernd; Seki, Ekihiro; De Minicis, Samuele; Oesterreicher, Christoph; Taura, Kojiro
成纤维细胞
细胞生物学
发表日期：2012
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The nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NOX) homologues NOX1 and NOX2/gp91(phox) mediate hepatic fibrosis in mice

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶 (NOX) 同源物 NOX1 和 NOX2/gp91(phox) 介导小鼠肝纤维化。

期刊:Hepatology
影响因子:15.8
doi:10.1002/hep.24281
Paik, Yong-Han; Iwaisako, Keiko; Seki, Ekihiro; Inokuchi, Sayaka; Schnabl, Bernd; Osterreicher, Christoph H; Kisseleva, Tatiana; Brenner, David A
NOX1
发表日期：2011
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Toll-like receptor 4 mediates alcohol-induced steatohepatitis through bone marrow-derived and endogenous liver cells in mice

在小鼠中，Toll样受体4通过骨髓来源和内源性肝细胞介导酒精性脂肪性肝炎。

期刊:Alcoholism-Clinical and Experimental Research
影响因子:2.7
doi:10.1111/j.1530-0277.2011.01487.x
Inokuchi, Sayaka; Tsukamoto, Hidekazu; Park, EekJoong; Liu, Zhang-Xu; Brenner, David A; Seki, Ekihiro
信号转导
细胞生物学
肝炎
发表日期：2011
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Non-alcoholic steatohepatitis-induced fibrosis: Toll-like receptors, reactive oxygen species and Jun N-terminal kinase

非酒精性脂肪性肝炎诱导的纤维化：Toll样受体、活性氧和Jun N端激酶

期刊:
影响因子:
doi:10.1111/j.1872-034X.2011.00814.x
Brenner, David A; Seki, Ekihiro; Taura, Kojiro; Kisseleva, Tatiana; Deminicis, Samuele; Iwaisako, Keiko; Inokuchi, Sayaka; Schnabl, Bernd; Oesterreicher, Christopher H; Paik, Yong H; Miura, Kouichi; Kodama, Yuzo
信号转导
肝炎
发表日期：2011
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CX3CL1-CX3CR1 interaction prevents carbon tetrachloride-induced liver inflammation and fibrosis in mice

CX3CL1-CX3CR1相互作用可预防四氯化碳诱导的小鼠肝脏炎症和纤维化。

期刊:Hepatology
影响因子:15.8
doi:10.1002/hep.23795
Aoyama, Tomonori; Inokuchi, Sayaka; Brenner, David A; Seki, Ekihiro
CR1
炎症
炎症/感染
CX3CL1
肝炎
发表日期：2010
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Disruption of TAK1 in hepatocytes causes hepatic injury, inflammation, fibrosis, and carcinogenesis

肝细胞中TAK1的破坏会导致肝损伤、炎症、纤维化和癌变。

期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
影响因子:9.1
doi:10.1073/pnas.0909781107
Inokuchi, Sayaka; Aoyama, Tomonori; Miura, Kouichi; Osterreicher, Christoph H; Kodama, Yuzo; Miyai, Katsumi; Akira, Shizuo; Brenner, David A; Seki, Ekihiro
肿瘤
炎症
肿瘤免疫
炎症/感染
肝损伤
细胞生物学
毒理研究
发表日期：2010
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CCR2 promotes hepatic fibrosis in mice.

CCR2促进小鼠肝纤维化

期刊:Hepatology
影响因子:15.8
doi:10.1002/hep.22952
Seki Ekihiro, de Minicis Samuele, Inokuchi Sayaka, Taura Kojiro, Miyai Katsumi, van Rooijen Nico, Schwabe Robert F, Brenner David A
CR2
发表日期：2009
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