日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

Mapping of spinocerebellar ataxia 13 to chromosome 19q13.3-q13.4 in a family with autosomal dominant cerebellar ataxia and mental retardation

在患有常染色体显性小脑性共济失调和智力障碍的家族中,脊髓小脑性共济失调 13 至染色体 19q13.3-q13.4 的定位

A Herman-Bert, G Stevanin, J C Netter, O Rascol, D Brassat, P Calvas, A Camuzat, Q Yuan, M Schalling, A Dürr, A Brice