日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Leigh syndrome caused by mutations in the flavoprotein (Fp) subunit of succinate dehydrogenase (SDHA)

莱氏综合征是由琥珀酸脱氢酶 (SDHA) 黄素蛋白 (Fp) 亚基突变引起的。

期刊:Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry
影响因子:7.5
doi:10.1136/jnnp.2005.067041
Horváth, R; Abicht, A; Holinski-Feder, E; Laner, A; Gempel, K; Prokisch, H; Lochmüller, H; Klopstock, T; Jaksch, M
SDHA
发表日期：2006
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Identification of expandable human hepatic progenitors which differentiate into mature hepatic cells in vivo.

鉴定可在体内分化为成熟肝细胞的可扩增的人类肝脏祖细胞

期刊:Gut
影响因子:25.8
doi:10.1136/gut.2005.064477
Nowak G, Ericzon B-G, Nava S, Jaksch M, Westgren M, Sumitran-Holgersson S
细胞生物学
Human
发表日期：2005
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Frequency of mitochondrial transfer RNA mutations and deletions in 225 patients presenting with respiratory chain deficiencies

225例呼吸链缺陷患者线粒体转移RNA突变和缺失的频率

期刊:Journal of Medical Genetics
影响因子:3.7
doi:10.1136/jmg.38.10.665
Jaksch, M; Kleinle, S; Scharfe, C; Klopstock, T; Pongratz, D; Müller-Höcker, J; Gerbitz, K D; Liechti-Gallati, S; Lochmuller, H; Horvath, R
线粒体
发表日期：2001
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MITOP, the mitochondrial proteome database: 2000 update

MITOP，线粒体蛋白质组数据库：2000 年更新

期刊:Nucleic Acids Research
影响因子:13.1
doi:10.1093/nar/28.1.155
Scharfe, C; Zaccaria, P; Hoertnagel, K; Jaksch, M; Klopstock, T; Dembowski, M; Lill, R; Prokisch, H; Gerbitz, K D; Neupert, W; Mewes, H W; Meitinger, T
线粒体
发表日期：2000
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MITOP: database for mitochondria-related proteins, genes and diseases

MITOP：线粒体相关蛋白质、基因和疾病数据库

期刊:Nucleic Acids Research
影响因子:13.1
doi:10.1093/nar/27.1.153
Scharfe, C; Zaccaria, P; Hoertnagel, K; Jaksch, M; Klopstock, T; Lill, R; Prokisch, H; Gerbitz, K D; Mewes, H W; Meitinger, T
线粒体
发表日期：1999
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Disease relevance of the so-called secondary Leber hereditary optic neuropathy mutations

所谓继发性莱伯遗传性视神经病变突变的疾病相关性

期刊:American Journal of Human Genetics
影响因子:8.1
doi:10.1016/S0002-9297(07)64248-7
Hofmann, S; Bezold, R; Jaksch, M; Kaufhold, P; Obermaier-Kusser, B; Gerbitz, K D
发表日期：1997
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