日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Gene supplementation with precise transgene expression rescues hearing loss in a mouse model with an Mpzl2 East Asian founder variant.

通过精确表达转基因进行基因补充，可以挽救携带 Mpzl2 东亚创始人变异的小鼠模型的听力损失。

期刊:Molecular Therapy
影响因子:12
doi:10.1016/j.ymthe.2025.10.005
Jang Seung Hyun, Song Hyeong Gi, Joo Sun Young, Kim Jung Ah, Kim Se Jin, Choi Jae Young, Jung Jinsei, Gee Heon Yung
Mouse
发表日期：2026
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HAP1 interaction with KCNQ4 attenuates channel surface expression and function.

HAP1 与 KCNQ4 的相互作用会减弱通道表面表达和功能。

期刊:Molecules and Cells
影响因子:6.5
doi:10.1016/j.mocell.2026.100322
Kim Jung Ah, Oh Kyung Seok, Roh Jae Won, Koh Young Ik, Lin Haiyue, Jung Jinsei, Gee Heon Yung
发表日期：2026
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Liquid biopsy to identify Barrett's oesophagus, dysplasia and oesophageal adenocarcinoma: the EMERALD multicentre study

液体活检在识别巴雷特食管、不典型增生和食管腺癌中的应用：EMERALD 多中心研究

期刊:Gut
影响因子:25.8
doi:10.1136/gutjnl-2024-333364
Miyoshi, Jinsei; Mannucci, Alessandro; Scarpa, Marco; Gao, Feng; Toden, Shusuke; Whitsett, Timothy; Inge, Landon J; Bremner, Ross M; Takayama, Tetsuji; Cheng, Yulan; Bottiglieri, Teodoro; Nagtegaal, Iris D; Shrubsole, Martha J; Zaidi, Ali H; Wang, Xin; Coleman, Helen G; Anderson, Lesley A; Meltzer, Stephen J; Goel, Ajay
肿瘤
肿瘤免疫
发表日期：2025
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TMEM145 is a key stereociliary component in the link structures of outer hair cells and mediates the secretion of stereocilin and tubby.

TMEM145 是外毛细胞连接结构中的关键立体纤毛成分，介导立体纤毛素和 tubby 的分泌。

期刊:Nature Communications
影响因子:15.7
doi:10.1038/s41467-025-67011-0
Roh Jae Won, Oh Kyung Seok, Lee Jiahn, Choi Yujin, Kim Soomin, Hong Ji Won, Koo Hei Yeun, Lin Haiyue, Kim Yelim, Lew Hogun, Jang Seung Hyun, Shin Hae-Sol, Ohk Jiyeon, Jung Hosung, Seo Kyoung Yul, Jung Jinsei, Bok Jinwoong, Kim Chul Hoon, Gee Heon Yung
细胞生物学
UBB
发表日期：2025
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Systematic genetic assessment of hearing loss using whole-genome sequencing identifies pathogenic variants

利用全基因组测序对听力损失进行系统性遗传评估，可识别致病变异。

期刊:Experimental and Molecular Medicine
影响因子:12.9
doi:10.1038/s12276-025-01428-x
Kim, Jung Ah; Jang, Seung Hyun; Joo, Sun Yung; Kim, Se Jin; Choi, Jae Young; Jung, Jinsei; Gee, Heon Yung
发表日期：2025
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Antisense oligonucleotide therapy mitigates autosomal dominant progressive hearing loss in a murine model of human DFNA2

反义寡核苷酸疗法可减轻人类 DFNA2 小鼠模型中的常染色体显性遗传性进行性听力损失。

期刊:Molecular Therapy
影响因子:12.1
doi:10.1016/j.ymthe.2025.08.044.
Seung Hyun Jang,Jae Won Roh,Kyung Seok Oh,Sun Young Joo,Jung Ah Kim,Se Jin Kim,Jae Young Choi,Jinsei Jung,Yeonjoon Kim,Jinwoong Bok,Heon Yung Gee
Human
发表日期：2025
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Engineered virus-like particles for in vivo gene editing ameliorate hearing loss in murine DFNA2 model

利用工程改造的病毒样颗粒进行体内基因编辑，可改善小鼠 DFNA2 模型中的听力损失。

期刊:Molecular Therapy
影响因子:12
doi:10.1016/j.ymthe.2025.08.049
Noh, Byunghwa; Gopalappa, Ramu; Lin, Haiyue; Gee, Heon Yung; Choi, Jae Young; Kim, Hyongbum Henry; Jung, Jinsei
微生物学
发表日期：2025
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Recent preclinical and clinical advances in gene therapy for hereditary hearing loss

遗传性听力损失基因治疗的最新临床前和临床进展

期刊:Molecules and Cells
影响因子:6.5
doi:10.1016/j.mocell.2025.100285
Jang, Seung Hyun; Song, Hyeong Gi; Jung, Jinsei; Gee, Heon Yung
基因治疗
发表日期：2025
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Leveraging underrepresented population data improves interpretation of genetic variants associated with hearing loss

利用代表性不足人群的数据可以更好地解读与听力损失相关的基因变异。

期刊:Scientific Reports
影响因子:3.9
doi:10.1038/s41598-025-18852-8
Joo, Sun Young; Jang, Seung Hyun; Kim, Jung Ah; Kim, Se Jin; Choi, Jae Young; Jung, Jinsei; Gee, Heon Yung
发表日期：2025
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The audiological phenotype of patients with a variant in MYH9 and MYH14 genes

MYH9 和 MYH14 基因变异患者的听力表型

期刊:Scientific Reports
影响因子:3.9
doi:10.1038/s41598-025-08801-w
Bae, Seong Hoon; Joo, Sun Young; Jang, Seung Hyeon; Kim, Sung Huhn; Choi, Jae Young; Won, Dongju; Gee, Heon Yung; Jung, Jinsei
MYH
发表日期：2025
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