日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

Disrupted Ca2+ homeostasis and immunodeficiency in patients with functional IP3 receptor subtype 3 defects

功能性 IP3 受体亚型 3 缺陷患者的 Ca2+ 稳态紊乱和免疫缺陷

Julika Neumann #, Erika Van Nieuwenhove #, Lara E Terry #, Frederik Staels, Taylor R Knebel, Kirsten Welkenhuyzen, Kourosh Ahmadzadeh, Mariah R Baker, Margaux Gerbaux, Mathijs Willemsen, John S Barber, Irina I Serysheva, Liesbeth De Waele, François Vermeulen, Susan Schlenner, Isabelle Meyts, David I

A cross entropy test allows quantitative statistical comparison of t-SNE and UMAP representations

交叉熵检验可以对 t-SNE 和 UMAP 表示进行定量统计比较。

Carlos P Roca,Oliver T Burton,Julika Neumann ,Samar Tareen,Carly E Whyte,Vaclav Gergelits,Rafael V Veiga,Stéphanie Humblet-Baron,Adrian Liston

A Novel Homozygous Stop Mutation in IL23R Causes Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease

IL23R 中的新型纯合终止突变导致对分枝杆菌病的孟德尔易感性

Frederik Staels, Flaminia Lorenzetti, Kerstin De Keukeleere, Mathijs Willemsen, Margaux Gerbaux, Julika Neumann, Thomas Tousseyn, Emanuela Pasciuto, Paul De Munter, Xavier Bossuyt, Rik Gijsbers, Adrian Liston, Stephanie Humblet-Baron, Rik Schrijvers

Common variable immunodeficiency in two kindreds with heterogeneous phenotypes caused by novel heterozygous NFKB1 mutations

两个家族中由新型杂合NFKB1突变引起的具有异质性表型的常见变异型免疫缺陷

Frederik Staels ,Kerstin De Keukeleere ,Matias Kinnunen ,Salla Keskitalo ,Flaminia Lorenzetti ,Michiel Vanmeert ,Teresa Prezzemolo ,Emanuela Pasciuto ,Eveline Lescrinier ,Xavier Bossuyt ,Margaux Gerbaux ,Mathijs Willemsen ,Julika Neumann ,Sien Van Loo ,Anniek Corveleyn ,Karen Willekens ,Ingeborg Stalmans ,Isabelle Meyts ,Adrian Liston ,Stephanie Humblet-Baron ,Mikko Seppänen ,Markku Varjosalo ,Rik Schrijvers

Missense mutations in inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 result in leaky Ca2+ channels and activation of store-operated Ca2+ entry

肌醇1,4,5-三磷酸受体3型中的错义突变会导致Ca2+通道渗漏,并激活储存操纵性Ca2+内流。

Lara E Terry ,Vikas Arige ,Julika Neumann ,Amanda M Wahl ,Taylor R Knebel ,James W Chaffer ,Sundeep Malik ,Adrian Liston ,Stephanie Humblet-Baron ,Geert Bultynck ,David I Yule

Predictors of neutralizing antibody response to BNT162b2 vaccination in allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients

异基因造血干细胞移植接受者对 BNT162b2 疫苗接种的中和抗体反应的预测因素

Lorenzo Canti #, Stéphanie Humblet-Baron #, Isabelle Desombere #, Julika Neumann #, Pieter Pannus, Leo Heyndrickx, Aurélie Henry, Sophie Servais, Evelyne Willems, Grégory Ehx, Stanislas Goriely, Laurence Seidel, Johan Michiels, Betty Willems, Adrian Liston, Kevin K Ariën #, Yves Beguin #, Maria E Go

Defective Sec61α1 underlies a novel cause of autosomal dominant severe congenital neutropenia

Sec61α1 缺陷是常染色体显性重度先天性中性粒细胞减少症的新病因

Erika Van Nieuwenhove, John S Barber, Julika Neumann, Elien Smeets, Mathijs Willemsen, Emanuela Pasciuto, Teresa Prezzemolo, Vasiliki Lagou, Laura Seldeslachts, Bert Malengier-Devlies, Mieke Metzemaekers, Sarah Haßdenteufel, Axelle Kerstens, Rob van der Kant, Frederic Rousseau, Joost Schymkowitz, Da

Dominant mutations in ITPR3 cause Charcot-Marie-Tooth disease

ITPR3 的显性突变导致腓骨肌萎缩症

Julius Rönkkö, Svetlana Molchanova, Anya Revah-Politi, Elaine M Pereira, Mari Auranen, Jussi Toppila, Jouni Kvist, Anastasia Ludwig, Julika Neumann, Geert Bultynck, Stéphanie Humblet-Baron, Adrian Liston, Anders Paetau, Claudio Rivera, Matthew B Harms, Henna Tyynismaa, Emil Ylikallio

Multiplexed antibody detection from blood sera by immobilization of in vitro expressed antigens and label-free readout via imaging reflectometric interferometry (iRIf)

通过固定体外表达的抗原从血清中进行多重抗体检测,并通过成像反射干涉法 (iRIf) 进行无标记读数

Julian Bender, Sabine Bognar, Maurizio Camagna, Julia A M Donauer, Julian W Eble, Ramona Emig, Sabrina Fischer, Rabea Jesser, Luisa Keilholz, Daniel M U Kokotek, Julika Neumann, Simon Nicklaus, Ricardo R Q P T Oude Weernink, Lara G Stühn, Nathalie Wössner, Stefan D Krämer, Philipp Schwenk, Nicole Ge