KCTD1 mutants in scalp‑ear‑nipple syndrome and AP‑2α P59A in Char syndrome reciprocally abrogate their interactions, but can regulate Wnt/β‑catenin signaling

头皮耳乳头综合征中的 KCTD1 突变体和 Char 综合征中的 AP-2α P59A 相互消除了它们的相互作用，但可以调节 Wnt/β-catenin 信号传导