日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

FLT3 and IRAK4 Inhibitor Emavusertib in Combination with BH3-Mimetics in the Treatment of Acute Myeloid Leukemia

FLT3 和 IRAK4 抑制剂 Emavusertib 与 BH3 类似物联合治疗急性髓系白血病

期刊:Current Issues in Molecular Biology
影响因子:2.8
doi:10.3390/cimb46040184
Katja Seipel, Harpreet Mandhair, Ulrike Bacher, Thomas Pabst
肿瘤
白血病
发表日期：2024
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PARP-1 improves leukemia outcomes by inducing parthanatos during chemotherapy

PARP-1通过在化疗期间诱导PARP依赖性凋亡来改善白血病预后

期刊:Cell Reports Medicine
影响因子:11.7
doi:10.1016/j.xcrm.2023.101191
Bruktawit Maru ，Alessandra Messikommer ，Linhui Huang ，Katja Seipel ，Olivia Kovecses ，Peter J M Valk ，Alexandre P A Theocharides ，Francois E Mercier ，Thomas Pabst ，Maureen McKeague ，Nathan W Luedtke
凋亡
表观遗传
白血病
PARP
发表日期：2023
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Real-life experiences with CAR T-cell therapy with idecabtagene vicleucel (ide-cel) for triple-class exposed relapsed/refractory multiple myeloma patients

使用 idecabtagene vicleucel (ide-cel) 进行 CAR-T 细胞治疗对三类暴露复发/难治性多发性骨髓瘤患者的真实体验

期刊:BMC Cancer
影响因子:3.4
doi:10.1186/s12885-023-10824-3
Dilara Akhoundova Sanoyan, Katja Seipel, Ulrike Bacher, Marie-Noelle Kronig, Naomi Porret, Gertrud Wiedemann, Michael Daskalakis, Thomas Pabst
免疫
细胞生物学
骨髓瘤
T细胞
TNFRSF17
发表日期：2023
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HSP90 Inhibitor PU-H71 in Combination with BH3-Mimetics in the Treatment of Acute Myeloid Leukemia

HSP90 抑制剂 PU-H71 与 BH3 类似物联合治疗急性髓系白血病

期刊:Current Issues in Molecular Biology
影响因子:2.8
doi:10.3390/cimb45090443
Katja Seipel, Scarlett Kohler, Ulrike Bacher, Thomas Pabst
肿瘤
白血病
发表日期：2023
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sBCMA Plasma Level Dynamics and Anti-BCMA CAR-T-Cell Treatment in Relapsed Multiple Myeloma

复发性多发性骨髓瘤中的 sBCMA 血浆水平动态和抗 BCMA CAR-T 细胞治疗

期刊:Current Issues in Molecular Biology
影响因子:2.8
doi:10.3390/cimb44040098
Katja Seipel, Naomi Porret, Gertrud Wiedemann, Barbara Jeker, Vera Ulrike Bacher, Thomas Pabst
免疫
细胞生物学
骨髓瘤
T细胞
TNFRSF17
发表日期：2022
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Rationale for Combining the BCL2 Inhibitor Venetoclax with the PI3K Inhibitor Bimiralisib in the Treatment of IDH2- and FLT3-Mutated Acute Myeloid Leukemia

将 BCL2 抑制剂 Venetoclax 与 PI3K 抑制剂 Bimiralisib 联合用于治疗 IDH2 和 FLT3 突变的急性髓系白血病的理由

期刊:International Journal of Molecular Sciences
影响因子:0.7
doi:10.3390/ijms232012587
Katja Seipel, Yvo Brügger, Harpreet Mandhair, Ulrike Bacher, Thomas Pabst
肿瘤
白血病
PI3K/Akt
发表日期：2022
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Rationale for a Combination Therapy with the STAT5 Inhibitor AC-4-130 and the MCL1 Inhibitor S63845 in the Treatment of FLT3-Mutated or TET2-Mutated Acute Myeloid Leukemia

STAT5 抑制剂 AC-4-130 与 MCL1 抑制剂 S63845 联合治疗 FLT3 突变或 TET2 突变急性髓系白血病的原理

期刊:International Journal of Molecular Sciences
影响因子:0.7
doi:10.3390/ijms22158092
Katja Seipel, Carolyn Graber, Laura Flückiger, Ulrike Bacher, Thomas Pabst
肿瘤
白血病
发表日期：2021
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BMI1-Inhibitor PTC596 in Combination with MCL1 Inhibitor S63845 or MEK Inhibitor Trametinib in the Treatment of Acute Leukemia

BMI1抑制剂PTC596联合MCL1抑制剂S63845或MEK抑制剂曲美替尼治疗急性白血病

期刊:Cancers
影响因子:
doi:10.3390/cancers13030581
Katja Seipel, Basil Kopp, Ulrike Bacher, Thomas Pabst
肿瘤
白血病
发表日期：2021
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Rebound Thrombocytosis after Induction Chemotherapy is a Strong Biomarker for Favorable Outcome in AML Patients

诱导化疗后反弹性血栓形成是 AML 患者获得良好疗效的有力生物标志物

期刊:Hemasphere
影响因子:7.6
doi:10.1097/HS9.0000000000000180
Bianca R Schnell, Katja Seipel, Ulrike Bacher, Barbara Jeker, Beatrice U Mueller, Yara Banz, Urban Novak, Thomas Pabst
信号转导
ELISA
发表日期：2019
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Rationale for a Combination Therapy Consisting of MCL1- and MEK-Inhibitors in Acute Myeloid Leukemia

急性髓系白血病中 MCL1 和 MEK 抑制剂联合疗法的原理

期刊:Cancers
影响因子:
doi:10.3390/cancers11111779
Katja Seipel, Karin Schmitter, Ulrike Bacher, Thomas Pabst
肿瘤
白血病
发表日期：2019
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