日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

Caesarean section rates in Mozambique

莫桑比克的剖腹产率

Long, Qian; Kempas, Taina; Madede, Tavares; Klemetti, Reija; Hemminki, Elina

Linkage and linkage disequilibrium scan for autism loci in an extended pedigree from Finland

对来自芬兰的扩展家系进行自闭症基因位点的连锁和连锁不平衡扫描

Kilpinen, Helena; Ylisaukko-oja, Tero; Rehnström, Karola; Gaál, Emilia; Turunen, Joni A; Kempas, Elli; von Wendt, Lennart; Varilo, Teppo; Peltonen, Leena

Pathways affected by asbestos exposure in normal and tumour tissue of lung cancer patients

肺癌患者正常组织和肿瘤组织中受石棉暴露影响的途径

Salla Ruosaari, Tuija Hienonen-Kempas, Anne Puustinen, Virinder K Sarhadi, Jaakko Hollmén, Sakari Knuutila, Juha Saharinen, Harriet Wikman, Sisko Anttila

Independent replication and initial fine mapping of 3p21-24 in Asperger syndrome

阿斯伯格综合征中 3p21-24 区域的独立复制和初步精细定位

Rehnström, K; Ylisaukko-oja, T; Nieminen-von Wendt, T; Sarenius, S; Källman, T; Kempas, E; von Wendt, L; Peltonen, L; Järvelä, I

A genomewide screen for autism-spectrum disorders: evidence for a major susceptibility locus on chromosome 3q25-27

全基因组自闭症谱系障碍筛查:染色体 3q25-27 上存在主要易感基因位点的证据

Auranen, Mari; Vanhala, Raija; Varilo, Teppo; Ayers, Kristin; Kempas, Elli; Ylisaukko-Oja, Tero; Sinsheimer, Janet S; Peltonen, Leena; Järvelä, Irma

Two loci on chromosomes 2 and X for premature coronary heart disease identified in early- and late-settlement populations of Finland

在芬兰早期和晚期定居人群中,已确定位于 2 号和 X 染色体上的两个与早发性冠心病相关的基因位点

Pajukanta, P; Cargill, M; Viitanen, L; Nuotio, I; Kareinen, A; Perola, M; Terwilliger, J D; Kempas, E; Daly, M; Lilja, H; Rioux, J D; Brettin, T; Viikari, J S; Rönnemaa, T; Laakso, M; Lander, E S; Peltonen, L