日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

Genealogy and clinical course of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia caused by the ryanodine receptor type 2 P2328S mutation.

由兰尼碱受体 2 型 P2328S 突变引起的儿茶酚胺能多形性室性心动过速的谱系和临床过程

Koponen Mikael, Marjamaa Annukka, Tuiskula Annukka M, Viitasalo Matti, Nallinmaa-Luoto Terhi, Leinonen Jaakko T, Widen Elisabeth, Toivonen Lauri, Kontula Kimmo, Swan Heikki

Clinical and molecular genetic risk determinants in adult long QT syndrome type 1 and 2 patients : Koponen et al. Follow-up of adult LQTS patients

成人长QT综合征1型和2型患者的临床和分子遗传风险决定因素:Koponen等人对成人长QT综合征患者的随访

Koponen, Mikael; Havulinna, Aki S; Marjamaa, Annukka; Tuiskula, Annukka M; Salomaa, Veikko; Laitinen-Forsblom, Päivi J; Piippo, Kirsi; Toivonen, Lauri; Kontula, Kimmo; Viitasalo, Matti; Swan, Heikki