日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

The effect of various bulk filling techniques on the mechanical and structural characteristics of class I biomimetic composite dental fillings

不同整体充填技术对I类仿生复合树脂牙科充填体力学和结构特性的影响

期刊:Scientific Reports
影响因子:3.9
doi:10.1038/s41598-024-81081-y
Kemény, Alexandra; Farkas, Péter Zoltán; Leveles, Borbála; Borhy, Levente; Károly, Dóra; Bubonyi, Tamás; Volom, András; Braunitzer, Gábor; Alleman, David S; Varbai, Balázs
发表日期：2025
文献求助 收藏

The homodimerization domain of the Stl repressor is crucial for efficient inhibition of mycobacterial dUTPase

Stl阻遏蛋白的同源二聚化结构域对于有效抑制分枝杆菌dUTPase至关重要。

期刊:Scientific Reports
影响因子:3.9
doi:10.1038/s41598-024-76349-2
Tóth, Zoé S; Leveles, Ibolya; Nyíri, Kinga; Nagy, Gergely N; Harmat, Veronika; Jaroentomeechai, Thapakorn; Ozohanics, Oliver; Miller, Rebecca L; Álvarez, Marina Ballesteros; Vértessy, Beáta G; Benedek, András
发表日期：2024
文献求助 收藏

The Role of a Key Amino Acid Position in Species-Specific Proteinaceous dUTPase Inhibition

关键氨基酸位置在物种特异性蛋白质 dUTPase 抑制中的作用

期刊:Biomolecules
影响因子:4.8
doi:10.3390/biom9060221
András Benedek, Fanni Temesváry-Kis, Tamjidmaa Khatanbaatar, Ibolya Leveles, Éva Viola Surányi, Judit Eszter Szabó, Lívius Wunderlich, Beáta G Vértessy3
发表日期：2019
文献求助 收藏

Beyond Chelation: EDTA Tightly Binds Taq DNA Polymerase, MutT and dUTPase and Directly Inhibits dNTPase Activity

螯合之外：EDTA 能与 Taq DNA 聚合酶、MutT 和 dUTPase 紧密结合，并直接抑制 dNTPase 活性。

期刊:Biomolecules
影响因子:4.8
doi:10.3390/biom9100621
Lopata, Anna; Jójárt, Balázs; Surányi, Éva V; Takács, Enikő; Bezúr, László; Leveles, Ibolya; Bendes, Ábris Á; Viskolcz, Béla; Vértessy, Beáta G; Tóth, Judit
发表日期：2019
文献求助 收藏

Structural insights into the tyrosine phosphorylation-mediated inhibition of SH3 domain-ligand interactions

酪氨酸磷酸化介导的SH3结构域-配体相互作用抑制的结构解析

期刊:Journal of Biological Chemistry
影响因子:3.9
doi:10.1074/jbc.RA118.004732
Merő, Balázs; Radnai, László; Gógl, Gergő; Tőke, Orsolya; Leveles, Ibolya; Koprivanacz, Kitti; Szeder, Bálint; Dülk, Metta; Kudlik, Gyöngyi; Vas, Virág; Cserkaszky, Anna; Sipeki, Szabolcs; Nyitray, László; Vértessy, Beáta G; Buday, László
信号转导
磷酸化
发表日期：2019
文献求助 收藏

A Hidden Active Site in the Potential Drug Target Mycobacterium tuberculosis dUTPase Is Accessible through Small Amplitude Protein Conformational Changes

结核分枝杆菌dUTPase潜在药物靶点中隐藏的活性位点可通过小幅度蛋白质构象变化而接近

期刊:Journal of Biological Chemistry
影响因子:3.9
doi:10.1074/jbc.M116.734012
Lopata, Anna; Leveles, Ibolya; Bendes, Ábris Ádám; Viskolcz, Béla; Vértessy, Beáta G; Jójárt, Balázs; Tóth, Judit
发表日期：2016
文献求助 收藏

Crystallization and preliminary crystallographic analysis of dUTPase from the φ11 helper phage of Staphylococcus aureus

金黄色葡萄球菌φ11辅助噬菌体dUTPase的结晶及初步晶体学分析

期刊:Acta Crystallographica Section F-Structural Biology and Crystallization Communications
影响因子:1.1
doi:10.1107/S1744309111034580
Leveles, Ibolya; Róna, Gergely; Zagyva, Imre; Bendes, Ábris; Harmat, Veronika; Vértessy, Beáta G
发表日期：2011
文献求助 收藏

Direct contacts between conserved motifs of different subunits provide major contribution to active site organization in human and mycobacterial dUTPases

不同亚基保守基序之间的直接接触对人和分枝杆菌dUTP酶活性位点的组织结构起着重要作用。

期刊:FEBS Letters
影响因子:3
doi:10.1016/j.febslet.2010.05.018
Takács, Eniko; Nagy, Gergely; Leveles, Ibolya; Harmat, Veronika; Lopata, Anna; Tóth, Judit; Vértessy, Beáta G
发表日期：2010
文献求助 收藏