日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Discovery of novel heteroaryl alkynes for highly potent KIT(D816V) cells inhibition to treat gastrointestinal stromal tumors

发现新型杂芳基炔烃可高效抑制KIT(D816V)细胞，用于治疗胃肠道间质瘤

期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B
影响因子:14.6
doi:10.1016/j.apsb.2022.07.015
Xie, Zhicheng; Li, Lin; Guo, Yihao; Zhang, Mi; Chen, Taiwen; Li, Yongpeng; Li, Xin; Zhu, Xi; Zhang, Yu; Lou, Liguang; Hu, Youhong
细胞生物学
KIT
发表日期：2022
文献求助 收藏

Third-generation EGFR inhibitor HS-10296 in combination with famitinib, a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor, exerts synergistic antitumor effects through enhanced inhibition of downstream signaling in EGFR-mutant non-small cell lung cancer cells

第三代 EGFR 抑制剂 HS-10296 与多靶点酪氨酸激酶抑制剂法米替尼联合使用，可通过增强对 EGFR 突变型非小细胞肺癌细胞下游信号传导的抑制作用，发挥协同抗肿瘤作用。

期刊:Thoracic Cancer
影响因子:2.3
doi:10.1111/1759-7714.13902
Zhang, Mi; Quan, Haitian; Fu, Li; Li, Yun; Fu, Haoyu; Lou, Liguang
肺癌
肿瘤
肿瘤免疫
信号转导
EGF
EGFR
细胞生物学
发表日期：2021
文献求助 收藏

A modular biomimetic strategy for the synthesis of macrolide P-glycoprotein inhibitors via Rh-catalyzed C-H activation.

通过铑催化的CH活化合成大环内酯P-糖蛋白抑制剂的模块化仿生策略

期刊:Nature Communications
影响因子:15.7
doi:10.1038/s41467-020-16084-0
Chen Lu, Quan Haitian, Xu Zhongliang, Wang Hao, Xia Yuanzhi, Lou Liguang, Yang Weibo
免疫/内分泌
发表日期：2020
文献求助 收藏

Pharmacologic characterization of fluzoparib, a novel poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor undergoing clinical trials

氟唑帕尼（一种正在进行临床试验的新型聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂）的药理学特征

期刊:Cancer Science
影响因子:4.3
doi:10.1111/cas.13947
Wang, Lei; Yang, Changyong; Xie, Chengying; Jiang, Jiahua; Gao, Mingzhao; Fu, Li; Li, Yun; Bao, Xubin; Fu, Haoyu; Lou, Liguang
发表日期：2019
文献求助 收藏

SHR-A1403, a novel c-mesenchymal-epithelial transition factor (c-Met) antibody-drug conjugate, overcomes AZD9291 resistance in non-small cell lung cancer cells overexpressing c-Met

SHR-A1403 是一种新型的 c-间质-上皮转化因子 (c-Met) 抗体-药物偶联物，可克服过表达 c-Met 的非小细胞肺癌细胞对 AZD9291 的耐药性。

期刊:Cancer Science
影响因子:4.3
doi:10.1111/cas.14180
Tong, Mengya; Gao, Mingzhao; Xu, Yongping; Fu, Li; Li, Yun; Bao, Xubin; Fu, Haoyu; Quan, Haitian; Lou, Liguang
肺癌
细胞生物学
肿瘤
肿瘤免疫
发表日期：2019
文献求助 收藏

Preclinical characterization of SHR6390, a novel CDK 4/6 inhibitor, in vitro and in human tumor xenograft models.

在体外和人类肿瘤异种移植模型中对新型 CDK 4/6 抑制剂 SHR6390 进行临床前表征

期刊:Cancer Science
影响因子:4.3
doi:10.1111/cas.13957
Long Fei, He Ye, Fu Haoyu, Li Yun, Bao Xubin, Wang Quanren, Wang Yigang, Xie Chengying, Lou Liguang
肿瘤
Human
肿瘤免疫
发表日期：2019
文献求助 收藏

Preclinical characterization of anlotinib, a highly potent and selective vascular endothelial growth factor receptor-2 inhibitor

安罗替尼（一种高效且选择性的血管内皮生长因子受体-2抑制剂）的临床前特性研究

期刊:Cancer Science
影响因子:4.3
doi:10.1111/cas.13536
Xie, Chengying; Wan, Xiaozhe; Quan, Haitian; Zheng, Mingyue; Fu, Li; Li, Yun; Lou, Liguang
信号转导
心血管
发表日期：2018
文献求助 收藏

STAT3 activation confers trastuzumab-emtansine (T-DM1) resistance in HER2-positive breast cancer

STAT3激活赋予HER2阳性乳腺癌对曲妥珠单抗-美坦新（T-DM1）的耐药性

期刊:Cancer Science
影响因子:4.3
doi:10.1111/cas.13761
Wang, Lei; Wang, Quanren; Gao, Mingzhao; Fu, Li; Li, Yun; Quan, Haitian; Lou, Liguang
肿瘤
HER2
肿瘤免疫
JAK/STAT
乳腺癌
STAT3
发表日期：2018
文献求助 收藏

Puquitinib, a novel orally available PI3Kδ inhibitor, exhibits potent antitumor efficacy against acute myeloid leukemia

Puquitinib 是一种新型口服 PI3Kδ 抑制剂，对急性髓系白血病具有强大的抗肿瘤疗效。

期刊:Cancer Science
影响因子:4.3
doi:10.1111/cas.13263
Xie, Chengying; He, Ye; Zhen, Mingyue; Wang, Yulan; Xu, Yongping; Lou, Liguang
白血病
肿瘤
肿瘤免疫
发表日期：2017
文献求助 收藏

Pharmacologic characterization of SHR8443, a novel dual inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase and mammalian target of rapamycin.

对新型磷脂酰肌醇 3-激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白双重抑制剂 SHR8443 进行药理学表征

期刊:Oncotarget
影响因子:
doi:10.18632/oncotarget.22439
Xie Chengying, Chen Xiangling, Zheng Mingyue, Liu Xiaohong, Wang Hongbin, Lou Liguang
其它
发表日期：2017
文献求助 收藏