日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Next-generation sequencing of AV nodal reentrant tachycardia patients identifies broad spectrum of variants in ion channel genes

对房室结折返性心动过速患者进行新一代测序，发现离子通道基因存在多种变异。

期刊:European Journal of Human Genetics
影响因子:4.6
doi:10.1038/s41431-017-0092-0
Andreasen, Laura; Ahlberg, Gustav; Tang, Chuyi; Andreasen, Charlotte; Hartmann, Jacob P; Tfelt-Hansen, Jacob; Behr, Elijah R; Pehrson, Steen; Haunsø, Stig; LuCamp; Weeke, Peter E; Jespersen, Thomas; Olesen, Morten S; Svendsen, Jesper H
发表日期：2018
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Genetic investigation of 100 heart genes in sudden unexplained death victims in a forensic setting

在法医环境下对100个猝死不明原因受害者的心脏基因进行遗传学研究

期刊:European Journal of Human Genetics
影响因子:4.6
doi:10.1038/ejhg.2016.118
Christiansen, Sofie Lindgren; Hertz, Christin Løth; Ferrero-Miliani, Laura; Dahl, Morten; Weeke, Peter Ejvin; LuCamp; Ottesen, Gyda Lolk; Frank-Hansen, Rune; Bundgaard, Henning; Morling, Niels
发表日期：2016
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Dominant optic atrophy in Denmark - report of 15 novel mutations in OPA1, using a strategy with a detection rate of 90%

丹麦显性视神经萎缩——采用检测率达90%的策略，报告了OPA1基因中的15个新突变

期刊:BMC Medical Genetics
影响因子:
doi:10.1186/1471-2350-13-65
Almind, Gitte J; Ek, Jakob; Rosenberg, Thomas; Eiberg, Hans; Larsen, Michael; Lucamp, Lucamp; Brøndum-Nielsen, Karen; Grønskov, Karen
OPA1
发表日期：2012
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