日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

Redefining tryptase norms in the pediatric population reveals sex-based differences: Clinical implications

重新定义儿童人群的类胰蛋白酶正常值揭示了性别差异:临床意义

Puel, Mathilde; Rossignol, Julien; Devin, Clotilde; Madrange, Marine; Diep, Antoine; Roland, Pascale Nicaise; Chollet-Martin, Sylvie; Husson, Julien; Hermine, Olivier; Bodemer, Christine; Brouzes, Chantal; De Chaisemartin, Luc; Polivka, Laura

Towards a quality control framework for cerebral cortical organoids.

构建大脑皮层类器官质量控制框架

Castiglione Héloïse, Madrange Lucie, Baquerre Camille, Maisonneuve Benoît Guy Christian, Lemonnier Thomas, Deslys Jean-Philippe, Yates Frank, Honegger Thibault, Rontard Jessica, Vigneron Pierre-Antoine

Deciphering neuronal deficit and protein profile changes in human brain organoids from patients with creatine transporter deficiency

解读肌酸转运蛋白缺乏症患者脑类器官中的神经元缺陷和蛋白质谱变化

Léa Broca-Brisson, Rania Harati, Clémence Disdier, Orsolya Mozner, Romane Gaston-Breton, Auriane Maïza, Narciso Costa, Anne-Cécile Guyot, Balazs Sarkadi, Agota Apati, Matthew R Skelton, Lucie Madrange, Frank Yates, Jean Armengaud, Rifat Hamoudi, Aloïse Mabondzo

Three-dimensional molecular cartography of human cerebral organoids revealed by double-barcoded spatial transcriptomics

双条形码空间转录组学揭示的人类脑类器官的三维分子图谱

Gwendoline Lozachmeur, Aude Bramoulle, Antoine Aubert, François Stüder, Julien Moehlin, Lucie Madrange, Frank Yates, Jean-Philippe Deslys, Marco Antonio Mendoza-Parra

Compromised mitochondrial quality control triggers lipin1-related rhabdomyolysis

线粒体质量控制受损会引发脂蛋白1相关的横纹肌溶解症

Yamina Hamel ,François-Xavier Mauvais ,Marine Madrange ,Perrine Renard ,Corinne Lebreton ,Ivan Nemazanyy ,Olivier Pellé ,Nicolas Goudin ,Xiaoyun Tang ,Mathieu P Rodero ,Caroline Tuchmann-Durand ,Patrick Nusbaum ,David N Brindley ,Peter van Endert ,Pascale de Lonlay

Respiratory virus infection triggers acute psoriasis flares across different clinical subtypes and genetic backgrounds

呼吸道病毒感染可诱发不同临床亚型和遗传背景下的急性银屑病发作。

Sbidian, E; Madrange, M; Viguier, M; Salmona, M; Duchatelet, S; Hovnanian, A; Smahi, A; Le Goff, J; Bachelez, H

Epithelial barrier dysfunction in desmoglein-1 deficiency

桥粒芯蛋白-1缺乏导致上皮屏障功能障碍

Laura Polivka, Smail Hadj-Rabia, Elodie Bal, Stéphanie Leclerc-Mercier, Marine Madrange, Yamina Hamel, Damien Bonnet, Stéphanie Mallet, Hubert Lepidi, Caroline Ovaert, Patrick Barbet, Christophe Dupont, Bénédicte Neven, Arnold Munnich, Lisa M Godsel, Florence Campeotto, Robert Weil, Emmanuel Laplant

Biallelic Mutations in LIPT2 Cause a Mitochondrial Lipoylation Defect Associated with Severe Neonatal Encephalopathy

LIPT2 双等位基因突变导致线粒体脂酰化缺陷,与严重新生儿脑病有关

Florence Habarou, Yamina Hamel, Tobias B Haack, René G Feichtinger, Elise Lebigot, Iris Marquardt, Kanetee Busiah, Cécile Laroche, Marine Madrange, Coraline Grisel, Clément Pontoizeau, Monika Eisermann, Audrey Boutron, Dominique Chrétien, Bernadette Chadefaux-Vekemans, Robert Barouki, Christine Bole