日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Inflammatory Cytokines and ctDNA Are Biomarkers for Progression in Advanced-Stage Melanoma Patients Receiving Checkpoint Inhibitors

炎症细胞因子和ctDNA是接受免疫检查点抑制剂治疗的晚期黑色素瘤患者疾病进展的生物标志物

期刊:Cancers
影响因子:4.4
doi:10.3390/cancers12061414
Pedersen, Jesper Geert; Madsen, Anne Tranberg; Gammelgaard, Kristine Raaby; Aggerholm-Pedersen, Ninna; Sørensen, Boe Sandahl; Øllegaard, Trine Heide; Jakobsen, Martin Roelsgaard
Checkpoint
黑色素瘤
炎症
炎症/感染
细胞生物学
免疫/内分泌
发表日期：2020
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Day-to-day and within-day biological variation of cell-free DNA

无细胞DNA的日间和日内生物学变异

期刊:EBioMedicine
影响因子:10.8
doi:10.1016/j.ebiom.2019.10.008
Madsen, Anne Tranberg; Hojbjerg, Johanne Andersen; Sorensen, Boe Sandahl; Winther-Larsen, Anne
细胞生物学
发表日期：2019
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The T790M resistance mutation in EGFR is only found in cfDNA from erlotinib-treated NSCLC patients that harbored an activating EGFR mutation before treatment

EGFR 中的 T790M 耐药突变仅存在于接受厄洛替尼治疗的非小细胞肺癌患者的 cfDNA 中，这些患者在治疗前已携带 EGFR 激活突变。

期刊:BMC Cancer
影响因子:3.4
doi:10.1186/s12885-018-4108-0
Demuth, Christina; Madsen, Anne Tranberg; Weber, Britta; Wu, Lin; Meldgaard, Peter; Sorensen, Boe Sandahl
EGFR
细胞生物学
肿瘤
EGF
肿瘤免疫
肺癌
发表日期：2018
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IGF1R depletion facilitates MET-amplification as mechanism of acquired resistance to erlotinib in HCC827 NSCLC cells.

IGF1R 耗竭促进 MET 扩增，这是 HCC827 非小细胞肺癌细胞获得对厄洛替尼耐药的机制

期刊:Oncotarget
影响因子:
doi:10.18632/oncotarget.16350
Hussmann Dianna, Madsen Anne Tranberg, Jakobsen Kristine Raaby, Luo Yonglun, Sorensen Boe Sandahl, Nielsen Anders Lade
细胞生物学
肺癌
发表日期：2017
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