日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Contribution of rare variation to degenerative orthopedic diseases

罕见变异对退行性骨科疾病的影响

期刊:Osteoarthritis and Cartilage Open
影响因子:2.8
doi:10.1016/j.ocarto.2026.100767
Anker-Hansen, Christian; Manderstedt, Eric; Lind-Halldén, Christina; Halldén, Christer; Zöller, Bengt
发表日期：2026
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Thrombotic risk determined by ABO, F8, and VWF variants in a population-based cohort study

一项基于人群队列研究的血栓风险测定，通过ABO、F8和VWF变异体进行评估

期刊:Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis
影响因子:3.4
doi:10.1016/j.rpth.2025.102875
Manderstedt, Eric; Halldén, Christer; Lind-Halldén, Christina; Elf, Johan; Svensson, Peter J; Engström, Gunnar; Melander, Olle; Baras, Aris; Lotta, Luca A; Zöller, Bengt
心血管
VWF
发表日期：2025
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Rare-variant collapsing and bioinformatic analyses for different types of cardiac arrhythmias in the UK Biobank reveal novel susceptibility loci and candidate amyloid-forming proteins

英国生物银行中针对不同类型心律失常的罕见变异合并和生物信息学分析揭示了新的易感基因位点和候选淀粉样蛋白形成蛋白。

期刊:Cardiovascular Digital Health Journal
影响因子:2.7
doi:10.1016/j.cvdhj.2023.12.001
Zöller, Bengt; Manderstedt, Eric; Lind-Halldén, Christina; Halldén, Christer
发表日期：2024
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Bioinformatic and rare-variant collapsing analyses for type 1 and type 2 diabetes in the UK Biobank reveal novel pleiotropic susceptibility loci

英国生物银行中针对1型和2型糖尿病的生物信息学和罕见变异合并分析揭示了新的多效性易感基因位点

期刊:Journal of Diabetes
影响因子:3.7
doi:10.1111/1753-0407.13452
Zöller, Bengt; Manderstedt, Eric; Lind-Halldén, Christina; Halldén, Christer
糖尿病
代谢
发表日期：2023
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Contribution of rare genetic variants to heart failure and cardiomyopathy in the UK Biobank

英国生物银行中罕见基因变异对心力衰竭和心肌病的影响

期刊:Esc Heart Failure
影响因子:3.7
doi:10.1002/ehf2.14490
Zöller, Bengt; Manderstedt, Eric; Lind-Halldén, Christina; Halldén, Christer
心血管
心力衰竭
心肌病
发表日期：2023
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Rare-variant collapsing analyses of arterial hypertension in the UK biobank

英国生物样本库中动脉高血压罕见变异合并分析

期刊:Journal of Human Hypertension
影响因子:3.4
doi:10.1038/s41371-023-00829-7
Zöller, Bengt; Manderstedt, Eric; Lind-Halldén, Christina; Halldén, Christer
心血管
高血压
发表日期：2023
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Contribution of rare and common coding variants to haematological malignancies in the UK biobank

英国生物样本库中罕见和常见编码变异对血液系统恶性肿瘤的贡献

期刊:Leukemia Research Reports
影响因子:0.9
doi:10.1016/j.lrr.2023.100362
Zöller, Bengt; Manderstedt, Eric; Lind-Halldén, Christina; Halldén, Christer
肿瘤
肿瘤免疫
发表日期：2023
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Classic Thrombophilias and Thrombotic Risk Among Middle-Aged and Older Adults: A Population-Based Cohort Study

经典血栓形成倾向与中老年人血栓风险：一项基于人群的队列研究

期刊:Journal of the American Heart Association
影响因子:5.3
doi:10.1161/JAHA.121.023018
Manderstedt, Eric; Lind-Halldén, Christina; Halldén, Christer; Elf, Johan; Svensson, Peter J; Dahlbäck, Björn; Engström, Gunnar; Melander, Olle; Baras, Aris; Lotta, Luca A; Zöller, Bengt
心血管
发表日期：2022
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Thrombotic risk determined by rare and common SERPINA1 variants in a population-based cohort study

一项基于人群队列研究的血栓形成风险由罕见和常见SERPINA1变异决定

期刊:Journal of Thrombosis and Haemostasis
影响因子:5
doi:10.1111/jth.15696
Manderstedt, Eric; Halldén, Christer; Lind-Halldén, Christina; Elf, Johan; Svensson, Peter J; Engström, Gunnar; Melander, Olle; Baras, Aris; Lotta, Luca A; Zöller, Bengt
心血管
发表日期：2022
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Detection of mosaics in hemophilia A by deep Ion Torrent sequencing and droplet digital PCR

通过深度 Ion Torrent 测序和液滴数字 PCR 检测血友病 A 中的马赛克

期刊:Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis
影响因子:3.4
doi:10.1002/rth2.12425
Eric Manderstedt, Rosanna Nilsson, Rolf Ljung, Christina Lind-Halldén, Jan Astermark, Christer Halldén
发表日期：2020
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