日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

Non-neurological, non-skeletal outcomes after hematopoietic stem and progenitor cell-gene therapy (OTL-203) for Hurler syndrome

造血干细胞和祖细胞基因治疗(OTL-203)治疗赫勒综合征的非神经系统、非骨骼结局

Tucci, Francesca; Uria Oficialdegui, M Luz; Consiglieri, Giulia; Cossutta, Matilde; Filisetti, Chiara; Fumagalli, Francesca; Butera, Carla; Santangelo, Roberto; Colombo, Michele; Manitto, Maria Pia; Stoppani, Monica; Martina, Elisabetta; Danè, Giulia; Camesasca, Chiara; Risca, Giulia; De Pellegrin, Maurizio; Scarparo, Stefano; Sarzana, Marina; Puricelli, Cristina; Galimberti, Stefania; Darin, Silvia; Silvani, Paolo; Bonanomi, Sonia; Gasperini, Serena; Naldini, Luigi; Gentner, Bernhard; Parini, Rossella; Del Toro, Mireia; Diaz-de-Heredia, Cristina; Aiuti, Alessandro; Bernardo, Maria Ester

Circulating tumor DNA to anticipate loco-regional recurrence in early-stage breast cancer: a proof-of-concept study

利用循环肿瘤DNA预测早期乳腺癌局部区域复发:一项概念验证研究

Appierto, Valentina; Tamborini, Elena; Tiberio, Paola; Busico, Adele; De Cecco, Loris; Silvestri, Marco; De Marco, Cinzia; Cavadini, Elena; De Santis, Maria Carmen; Folli, Secondo; Scaperrotta, Gianfranco; Manitto, Rebecca; Vingiani, Andrea; Pruneri, Giancarlo; Di Cosimo, Serena

Association Between Genotype and Phenotype Severity in ABCA4-Associated Retinopathy

ABCA4相关性视网膜病变中基因型与表型严重程度的关联

Bianco, Lorenzo; Arrigo, Alessandro; Antropoli, Alessio; Manitto, Maria Pia; Martina, Elisabetta; Aragona, Emanuela; Bandello, Francesco; Battaglia Parodi, Maurizio

Gene Therapy in Inherited Retinal Diseases: An Update on Current State of the Art

遗传性视网膜疾病的基因治疗:最新进展

Amato, Alessia; Arrigo, Alessandro; Aragona, Emanuela; Manitto, Maria Pia; Saladino, Andrea; Bandello, Francesco; Battaglia Parodi, Maurizio

Reviewing the Role of Ultra-Widefield Imaging in Inherited Retinal Dystrophies

回顾超广角成像在遗传性视网膜营养不良中的作用

Cicinelli, Maria Vittoria; Marchese, Alessandro; Bordato, Alessandro; Manitto, Maria Pia; Bandello, Francesco; Battaglia Parodi, Maurizio

Clinical Utility Gene Card for: autosomal recessive cone-rod dystrophy

临床实用基因卡:常染色体隐性锥杆细胞营养不良

Manitto, Maria Pia; Roosing, Susanne; Boon, Camiel J F; Souied, Eric H; Bandello, Francesco; Querques, Giuseppe

Molecular genetics of autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP): a comprehensive study of 43 Italian families

常染色体显性遗传性视网膜色素变性(ADRP)的分子遗传学:一项对43个意大利家族的综合研究

Ziviello, C; Simonelli, F; Testa, F; Anastasi, M; Marzoli, S B; Falsini, B; Ghiglione, D; Macaluso, C; Manitto, M P; Garrè, C; Ciccodicola, A; Rinaldi, E; Banfi, S