日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

A Novel Antiviral Therapeutic Platform: Anchoring IFN-β to the Surface of Infectious Virions Equips Interferon-Evasive Virions with Potent Antiviral Activity.

一种新型抗病毒治疗平台：将 IFN-β 锚定到感染性病毒颗粒表面，使逃避干扰素的病毒颗粒具有强大的抗病毒活性

期刊:Viruses-Basel
影响因子:3.5
doi:10.3390/v17050697
Jabbour Hoda H, Bastian Alexander G, DeOca Kayla B, Mannie Mark D
其它
Viral
发表日期：2025
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Hypoxia-inducible factor-1 drives divergent immunomodulatory functions in the pathogenesis of autoimmune diseases

缺氧诱导因子-1在自身免疫性疾病的发病机制中发挥不同的免疫调节功能

期刊:Immunology
影响因子:5
doi:10.1111/imm.13335
Islam, S M Touhidul; Won, Jeseong; Khan, Mushfiquddin; Mannie, Mark D; Singh, Inderjit
自身免疫性疾病
免疫/内分泌
发表日期：2021
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A GM-CSF-neuroantigen tolerogenic vaccine elicits inefficient antigen recognition events below the CD40L triggering threshold to expand CD4(+) CD25(+) FOXP3(+) Tregs that inhibit experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE)

GM-CSF-神经抗原耐受性疫苗可引发低于CD40L触发阈值的低效抗原识别事件，从而扩增CD4(+)CD25(+)FOXP3(+)调节性T细胞，抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）。

期刊:Journal of Neuroinflammation
影响因子:10.1
doi:10.1186/s12974-020-01856-8
Moorman, Cody D; Bastian, Alexander G; DeOca, Kayla B; Mannie, Mark D
T细胞
CD25
FOXP3
神经科学
CD40
M-CSF
T细胞
细胞生物学
CD2
GM-CSF
CD4
免疫/内分泌
发表日期：2020
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Low-Zone IL-2 Signaling: Fusion Proteins Containing Linked CD25 and IL-2 Domains Sustain Tolerogenic Vaccination in vivo and Promote Dominance of FOXP3(+) Tregs in vitro

低区IL-2信号传导：含有连接的CD25和IL-2结构域的融合蛋白可在体内维持免疫耐受性，并在体外促进FOXP3(+) Treg细胞的优势地位

期刊:Frontiers in Immunology
影响因子:5.9
doi:10.3389/fimmu.2020.541619
DeOca, Kayla B; Moorman, Cody D; Garcia, Brandon L; Mannie, Mark D
T细胞
信号转导
CD25
FOXP3
Treg
IL-2
细胞生物学
CD2
免疫/内分泌
发表日期：2020
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Tolerogenic vaccines: Targeting the antigenic and cytokine niches of FOXP3(+) regulatory T cells

耐受性疫苗：靶向FOXP3(+)调节性T细胞的抗原和细胞因子微环境

期刊:Cellular Immunology
影响因子:2.9
doi:10.1016/j.cellimm.2020.104173
Mannie, Mark D; DeOca, Kayla B; Bastian, Alexander G; Moorman, Cody D
T细胞
FOXP3
T细胞
细胞生物学
免疫/内分泌
发表日期：2020
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Partial CD25 Antagonism Enables Dominance of Antigen-Inducible CD25(high) FOXP3(+) Regulatory T Cells As a Basis for a Regulatory T Cell-Based Adoptive Immunotherapy

部分CD25拮抗作用可使抗原诱导的CD25(high)FOXP3(+)调节性T细胞占据优势，从而为基于调节性T细胞的过继免疫疗法奠定基础。

期刊:Frontiers in Immunology
影响因子:5.9
doi:10.3389/fimmu.2017.01782
Wilkinson, Daniel S; Ghosh, Debjani; Nickle, Rebecca A; Moorman, Cody D; Mannie, Mark D
T细胞
CD25
FOXP3
T细胞
细胞生物学
CD2
免疫/内分泌
发表日期：2017
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IFN-β Facilitates Neuroantigen-Dependent Induction of CD25+ FOXP3+ Regulatory T Cells That Suppress Experimental Autoimmune Encephalomyelitis

IFN-β促进神经抗原依赖性CD25+FOXP3+调节性T细胞的诱导，从而抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎。

期刊:Journal of Immunology
影响因子:3.4
doi:10.4049/jimmunol.1500411
Wang, Duncheng; Ghosh, Debjani; Islam, S M Touhidul; Moorman, Cody D; Thomason, Ashton E; Wilkinson, Daniel S; Mannie, Mark D
CD25
T细胞
T细胞
FOXP3
IFN-β
免疫/内分泌
神经科学
CD2
细胞生物学
发表日期：2016
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GM-CSF-neuroantigen fusion proteins reverse experimental autoimmune encephalomyelitis and mediate tolerogenic activity in adjuvant-primed environments: association with inflammation-dependent, inhibitory antigen presentation

GM-CSF-神经抗原融合蛋白可逆转实验性自身免疫性脑脊髓炎，并在佐剂预处理的环境中介导耐受活性：与炎症依赖性抑制性抗原呈递相关

期刊:Journal of Immunology
影响因子:3.4
doi:10.4049/jimmunol.1303223
Islam, S M Touhidul; Curtis, Alan D 2nd; Taslim, Najla; Wilkinson, Daniel S; Mannie, Mark D
M-CSF
免疫/内分泌
神经科学
GM-CSF
炎症
炎症/感染
发表日期：2014
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Tolerogenic vaccines for Multiple sclerosis

多发性硬化症的耐受性疫苗

期刊:Human Vaccines & Immunotherapeutics
影响因子:3.5
doi:10.4161/hv.23685
Mannie, Mark D; Curtis, Alan D 2nd
神经科学
多发性硬化症
发表日期：2013
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Cytokine-neuroantigen fusion proteins as a new class of tolerogenic, therapeutic vaccines for treatment of inflammatory demyelinating disease in rodent models of multiple sclerosis

细胞因子-神经抗原融合蛋白作为一类新型耐受性治疗疫苗，用于治疗啮齿动物多发性硬化症模型中的炎症性脱髓鞘疾病

期刊:Frontiers in Immunology
影响因子:5.9
doi:10.3389/fimmu.2012.00255
Mannie, Mark D; Blanchfield, J Lori; Islam, S M Touhidul; Abbott, Derek J
炎症
炎症/感染
神经科学
多发性硬化症
细胞生物学
免疫/内分泌
发表日期：2012
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