日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Dual Nurr1/RXR agonism of valerenic acid and synthetic mimetics enables dimer-selective Nurr1 modulation

缬草酸及其合成类似物对 Nurr1/RXR 的双重激动作用可实现对二聚体选择性的 Nurr1 调控。

期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters
影响因子:4
doi:10.1021/acsmedchemlett.5c00572
Scholz, Katharina; López-García, Úrsula; Busch, Romy; Marschner, Julian A; Merk, Daniel
信号转导
发表日期：2026
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Comparative Profiling and Chemogenomics Application of Chemical Tools for NR4A Nuclear Receptors

NR4A核受体化学工具的比较分析和化学基因组学应用

期刊:Journal of Medicinal Chemistry
影响因子:6.8
doi:10.1021/acs.jmedchem.5c00459
Willems, Sabine; Morozov, Vasily; Marschner, Julian A; Merk, Daniel
信号转导
发表日期：2025
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A Nurr1 Agonist Derived from the Natural Ligand DHI Induces Neuroprotective Gene Expression.

源自天然配体DHI的Nurr1激动剂可诱导神经保护基因表达

期刊:Journal of Medicinal Chemistry
影响因子:6.8
doi:10.1021/acs.jmedchem.4c03104
Egner Markus, Busch Romy, López-García Úrsula, Lewandowski Max, Höfner Georg, Wein Thomas, Marschner Julian A, Merk Daniel
神经科学
发表日期：2025
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Structural and mechanistic profiling of Nurr1 modulation by vidofludimus enables structure-guided ligand design

通过对维多氟替卡松调控Nurr1的结构和机制进行分析，可以实现结构导向的配体设计。

期刊:Communications Chemistry
影响因子:6.2
doi:10.1038/s42004-025-01553-8
López-García, Úrsula; Vietor, Jan; Marschner, Julian A; Heering, Jan; Morozov, Vasily; Wein, Thomas; Merk, Daniel
信号转导
发表日期：2025
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Fragment-Based Discovery of Drug-like LRH-1 Agonists

基于片段的类药LRH-1激动剂发现

期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters
影响因子:4
doi:10.1021/acsmedchemlett.4c00604
Lang, Alisa; Ildefeld, Niklas; Lillich, Felix F; Kaiser, Astrid; Busch, Romy; Marschner, Julian A; Proschak, Ewgenij; Heering, Jan; Schubert-Zsilavecz, Manfred; Merk, Daniel
发表日期：2025
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Comparative Evaluation and Profiling of Chemical Tools for the Nuclear Hormone Receptor Family 2.

核激素受体家族 2 化学工具的比较评价和分析

期刊:ACS Pharmacology and Translational Science
影响因子:3.7
doi:10.1021/acsptsci.4c00719
Lewandowski Max, Busch Romy, Marschner Julian A, Merk Daniel
信号转导
免疫/内分泌
发表日期：2025
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Fragment-based discovery of dual ligand pharmacophores for lipid-sensing transcription factors for designed polypharmacology

基于片段的脂质感应转录因子双配体药效团发现及其在设计多药理学中的应用

期刊:RSC Medicinal Chemistry
影响因子:3.6
doi:10.1039/d5md00531k
Stiller, Tanja; Duensing-Kropp, Silke; Marschner, Julian A; Merk, Daniel
发表日期：2025
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A High-Quality Photoswitchable Probe that Selectively and Potently Regulates the Transcription Factor RORγ

一种高质量的光开关探针，可选择性且高效地调控转录因子RORγ。

期刊:Angewandte Chemie-International Edition
影响因子:16.9
doi:10.1002/anie.202410139
Reynders, Martin; Willems, Sabine; Marschner, Julian A; Wein, Thomas; Merk, Daniel; Thorn-Seshold, Oliver
信号转导
发表日期：2024
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Targeting the Alternative Vitamin E Metabolite Binding Site Enables Noncanonical PPARγ Modulation

靶向替代维生素E代谢物结合位点可实现非经典PPARγ调节

期刊:Journal of the American Chemical Society
影响因子:15.6
doi:10.1021/jacs.3c03417
Arifi, Silvia; Marschner, Julian A; Pollinger, Julius; Isigkeit, Laura; Heitel, Pascal; Kaiser, Astrid; Obeser, Lennart; Höfner, Georg; Proschak, Ewgenij; Knapp, Stefan; Chaikuad, Apirat; Heering, Jan; Merk, Daniel
代谢
发表日期：2023
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The Long Pentraxin PTX3 Is an Endogenous Inhibitor of Hyperoxaluria-Related Nephrocalcinosis and Chronic Kidney Disease

长链五聚蛋白 PTX3 是高草酸尿症相关肾钙质沉着症和慢性肾脏病的内源性抑制剂

期刊:Frontiers in Immunology
影响因子:5.9
doi:10.3389/fimmu.2018.02173
Marschner, Julian A; Mulay, Shrikant R; Steiger, Stefanie; Anguiano, Lidia; Zhao, Zhibo; Boor, Peter; Rahimi, Khosrow; Inforzato, Antonio; Garlanda, Cecilia; Mantovani, Alberto; Anders, Hans-Joachim
发表日期：2018
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