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Involvement of Mitochondrial Dysfunction in FOXG1 Syndrome

线粒体功能障碍与 FOXG1 综合征的关系

doi:10.3390/genes14020246

Victoria A Bjerregaard, Amanda M Levy, Mille S Batz, Ravina Salehi, Mathis Hildonen, Trine B Hammer, Rikke S Møller, Claus Desler, Zeynep Tümer

发表日期：2023

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Elevated Expression of SLC6A4 Encoding the Serotonin Transporter (SERT) in Gilles de la Tourette Syndrome

吉尔斯·德·拉·图雷特综合征中编码血清素转运体 (SERT) 的 SLC6A4 表达升高

doi:10.3390/genes12010086

Mathis Hildonen, Amanda M Levy, Christina Dahl, Victoria A Bjerregaard, Lisbeth Birk Møller, Per Guldberg, Nanette M Debes, Zeynep Tümer

发表日期：2021

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Stable Longitudinal Methylation Levels at the CpG Sites Flanking the CTG Repeat of DMPK in Patients with Myotonic Dystrophy Type 1

型强直性肌营养不良症患者 DMPK CTG 重复序列两侧 CpG 位点的纵向甲基化水平稳定

doi:10.3390/genes11080936

Mathis Hildonen, Kirsten Lykke Knak, Morten Dunø, John Vissing, Zeynep Tümer

发表日期：2020

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