日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

A "Prime and Expand" strategy using the multifunctional fusion proteins to generate memory-like NK cells for cell therapy

采用多功能融合蛋白的“启动和扩增”策略来生成用于细胞治疗的记忆样 NK 细胞

期刊:Cancer Immunology Immunotherapy
影响因子:8.1
doi:10.1007/s00262-024-03765-8
Niraj Shrestha, Michael J Dee, Pallavi Chaturvedi, Gilles M Leclerc, Mary Mathyer, Celeste Dufour, Laura Arthur, Michelle Becker-Hapak, Mark Foster, Ethan McClain, Natalia Valderrama Pena, Karen Kage, Xiaoyun Zhu, Varghese George, Bai Liu, Jack Egan, Christian Echeverri, Meng Wang, Lijing You, Lin K
免疫
细胞生物学
自然杀伤细胞
发表日期：2024
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A human mitofusin 2 mutation can cause mitophagic cardiomyopathy

人类线粒体融合蛋白 2 突变可导致线粒体自噬性心肌病

期刊:Elife
影响因子:6.4
doi:10.7554/eLife.84235
Antonietta Franco, Jiajia Li, Daniel P Kelly, Ray E Hershberger, Ali J Marian, Renate M Lewis, Moshi Song, Xiawei Dang, Alina D Schmidt, Mary E Mathyer, John R Edwards, Cristina de Guzman Strong, Gerald W Dorn
信号转导
心血管
心肌病
Autophagy
Human
发表日期：2023
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Selective sweep for an enhancer involucrin allele identifies skin barrier adaptation out of Africa

增强子外皮蛋白等位基因的选择性清除确定了非洲的皮肤屏障适应性

期刊:Nature Communications
影响因子:14.7
doi:10.1038/s41467-021-22821-w
Mary Elizabeth Mathyer #, Erin A Brettmann #, Alina D Schmidt, Zane A Goodwin, Inez Y Oh, Ashley M Quiggle, Eric Tycksen, Natasha Ramakrishnan, Scot J Matkovich, Emma Guttman-Yassky, John R Edwards, Cristina de Guzman Strong
发表日期：2021
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Electrophilic properties of itaconate and derivatives regulate the IκBζ-ATF3 inflammatory axis

衣康酸及其衍生物的亲电性质调节 IκBζ-ATF3 炎症轴

期刊:Nature
影响因子:50.5
doi:10.1038/s41586-018-0052-z
Monika Bambouskova, Laurent Gorvel, Vicky Lampropoulou, Alexey Sergushichev, Ekaterina Loginicheva, Kendall Johnson, Daniel Korenfeld, Mary Elizabeth Mathyer, Hyeryun Kim, Li-Hao Huang, Dustin Duncan, Howard Bregman, Abdurrahman Keskin, Andrea Santeford, Rajendra S Apte, Raghav Sehgal, Britney Johns
信号转导
WB
SDHA
发表日期：2018
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Tiled array-based sequencing identifies enrichment of loss-of-function variants in the highly homologous filaggrin gene in African-American children with severe atopic dermatitis

基于芯片阵列的测序方法在患有严重特应性皮炎的非裔美国儿童中发现高度同源的丝聚蛋白基因功能缺失变异的富集。

期刊:Experimental Dermatology
影响因子:3.1
doi:10.1111/exd.13691
Mathyer, Mary Elizabeth; Quiggle, Ashley M; Wong, X F Colin C; Denil, Simon L I J; Kumar, Monique G; Ciliberto, Heather M; Bayliss, Susan J; Common, John E; de Guzman Strong, Cristina
发表日期：2018
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