Expanding SPG18 clinical spectrum: autosomal dominant mutation causes complicated hereditary spastic paraplegia in a large family
SPG18临床谱系扩展:常染色体显性突变导致一个大家族出现复杂性遗传性痉挛性截瘫
期刊:Neurological Sciences
影响因子:2.4
doi:10.1007/s10072-024-07500-0
Trinchillo, Assunta; Valente, Valeria; Esposito, Marcello; Migliaccio, Miriana; Iovino, Aniello; Picciocchi, Michele; Cuomo, Nunzia; Caccavale, Carmela; Nocerino, Cristofaro; De Rosa, Laura; Salvatore, Elena; Pierantoni, Giovanna Maria; Menchise, Valeria; Paladino, Simona; Criscuolo, Chiara