日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

Single Nucleotide SMN1 Variants in a Cohort of Individuals With Spinal Muscular Atrophy

脊髓性肌萎缩症患者队列中SMN1单核苷酸变异

Rimoldi, Martina; Magri, Francesca; Meneri, Megi; Gagliardi, Delia; Ada Sansone, Valeria; Albamonte, Emilio; Ottoboni, Linda; Comi, Giacomo Pietro; Mercuri, Eugenio; Tiziano, Francesco Danilo; Ronchi, Dario; Corti, Stefania

Unleashing the potential of mRNA therapeutics for inherited neurological diseases

释放mRNA疗法在遗传性神经系统疾病治疗中的潜力

Monfrini, Edoardo; Baso, Giacomo; Ronchi, Dario; Meneri, Megi; Gagliardi, Delia; Quetti, Lorenzo; Verde, Federico; Ticozzi, Nicola; Ratti, Antonia; Di Fonzo, Alessio; Comi, Giacomo P; Ottoboni, Linda; Corti, Stefania

Guanylate Kinase 1 Deficiency: A Novel and Potentially Treatable Mitochondrial DNA Depletion/Deletions Disease.

鸟苷酸激酶 1 缺乏症:一种新型且可能可治疗的线粒体 DNA 耗竭/缺失疾病

Hidalgo-Gutierrez Agustin, Shintaku Jonathan, Ramon Javier, Barriocanal-Casado Eliana, Pesini Alba, Saneto Russell P, Garrabou Gloria, Milisenda Jose Cesar, Matas-Garcia Ana, Gort Laura, Ugarteburu Olatz, Gu Yue, Koganti Lahari, Wang Tian, Tadesse Saba, Meneri Megi, Sciacco Monica, Wang Shuang, Tanji Kurenai, Horwitz Marshall S, Dorschner Michael O, Mansukhani Mahesh, Comi Giacomo Pietro, Ronchi Dario, Marti Ramon, Ribes Antonia, Tort Frederic, Hirano Michio

Exploiting the role of CSF NfL, CHIT1, and miR-181b as potential diagnostic and prognostic biomarkers for ALS

利用脑脊液NfL、CHIT1和miR-181b作为ALS潜在诊断和预后生物标志物的作用

Gagliardi, Delia; Rizzuti, Mafalda; Masrori, Pegah; Saccomanno, Domenica; Del Bo, Roberto; Sali, Luca; Meneri, Megi; Scarcella, Simone; Milone, Ilaria; Hersmus, Nicole; Ratti, Antonia; Ticozzi, Nicola; Silani, Vincenzo; Poesen, Koen; Van Damme, Philip; Comi, Giacomo Pietro; Corti, Stefania; Verde, Federico

Investigating the prevalence of MFN2 mutations in amyotrophic lateral sclerosis: insights from an Italian cohort

探究肌萎缩侧索硬化症中MFN2基因突变的患病率:来自意大利队列研究的启示

Abati, Elena; Gagliardi, Delia; Manini, Arianna; Del Bo, Roberto; Ronchi, Dario; Meneri, Megi; Beretta, Francesca; Sarno, Annalisa; Rizzo, Federica; Monfrini, Edoardo; Di Fonzo, Alessio; Pellecchia, Maria Teresa; Brusati, Alberto; Silani, Vincenzo; Comi, Giacomo Pietro; Ratti, Antonia; Verde, Federico; Ticozzi, Nicola; Corti, Stefania

Shaping the Neurovascular Unit Exploiting Human Brain Organoids

利用人脑类器官构建神经血管单元

Rizzuti, Mafalda; Melzi, Valentina; Brambilla, Lorenzo; Quetti, Lorenzo; Sali, Luca; Ottoboni, Linda; Meneri, Megi; Ratti, Antonia; Verde, Federico; Ticozzi, Nicola; Comi, Giacomo Pietro; Corti, Stefania; Abati, Elena

Regional spreading pattern is associated with clinical phenotype in amyotrophic lateral sclerosis

肌萎缩侧索硬化症的区域扩散模式与临床表型相关

Maranzano, Alessio; Verde, Federico; Colombo, Eleonora; Poletti, Barbara; Doretti, Alberto; Bonetti, Ruggero; Gagliardi, Delia; Meneri, Megi; Maderna, Luca; Messina, Stefano; Corti, Stefania; Morelli, Claudia; Silani, Vincenzo; Ticozzi, Nicola

Advancing Stroke Research on Cerebral Thrombi with Omic Technologies

利用组学技术推进脑血栓卒中研究

Costamagna, Gianluca; Bonato, Sara; Corti, Stefania; Meneri, Megi

Correlation between clinical phenotype and electromyographic parameters in amyotrophic lateral sclerosis

肌萎缩侧索硬化症临床表型与肌电图参数的相关性

Colombo, Eleonora; Doretti, Alberto; Scheveger, Francesco; Maranzano, Alessio; Pata, Giulia; Gagliardi, Delia; Meneri, Megi; Messina, Stefano; Verde, Federico; Morelli, Claudia; Corti, Stefania; Maderna, Luca; Silani, Vincenzo; Ticozzi, Nicola

NOTCH2NLC GGC repeats are not expanded in Italian amyotrophic lateral sclerosis patients

意大利肌萎缩侧索硬化症患者的 NOTCH2NLC GGC 重复序列并未扩增

Manini, Arianna; Gagliardi, Delia; Meneri, Megi; Antognozzi, Sara; Del Bo, Roberto; Comi, Giacomo Pietro; Corti, Stefania; Ronchi, Dario