日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Cryo-EM structures of human zinc transporter ZnT7 reveal the mechanism of Zn2+ uptake into the Golgi apparatus

人锌转运蛋白ZnT7的冷冻电镜结构揭示了Zn2+进入高尔基体的机制。

期刊:Nature Communications
影响因子:14.7
doi:10.1038/s41467-023-40521-5
Han Ba Bui #,Satoshi Watanabe #,Norimichi Nomura,Kehong Liu,Tomoko Uemura,Michio Inoue,Akihisa Tsutsumi,Hiroyuki Fujita,Kengo Kinoshita,Yukinari Kato,So Iwata,Masahide Kikkawa,Kenji Inaba
Human
发表日期：2023
文献求助 收藏

Cryo-EM structures of human SPCA1a reveal the mechanism of Ca2+/Mn2+ transport into the Golgi apparatus

人SPCA1a的冷冻电镜结构揭示了Ca2+/Mn2+转运至高尔基体的机制。

期刊:Science Advances
影响因子:11.7
doi:10.1126/sciadv.add9742
Zhenghao Chen,Satoshi Watanabe,Hironori Hashida,Michio Inoue,Yasukazu Daigaku,Masahide Kikkawa,Kenji Inaba
Human
发表日期：2023
文献求助 收藏

Distinctive chaperonopathy in skeletal muscle associated with the dominant variant in DNAJB4

与 DNAJB4 显性变异相关的骨骼肌独特伴侣病

期刊:Acta Neuropathologica
影响因子:9.3
doi:10.1007/s00401-022-02530-4
Michio Inoue, Satoru Noguchi, Yukiko U Inoue, Aritoshi Iida, Megumu Ogawa, Rocio Bengoechea, Sara K Pittman, Shinichiro Hayashi, Kazuki Watanabe, Yasushi Hosoi, Terunori Sano, Masaki Takao, Yasushi Oya, Yuji Takahashi, Hiroaki Miyajima, Conrad C Weihl, Takayoshi Inoue, Ichizo Nishino
信号转导
发表日期：2023
文献求助 收藏

Loss of function variants in DNAJB4 cause a myopathy with early respiratory failure

DNAJB4基因功能缺失变异会导致肌病，并伴有早期呼吸衰竭。

期刊:Acta Neuropathologica
影响因子:9.3
doi:10.1007/s00401-022-02510-8
Conrad C Weihl ,Ana Töpf ,Rocio Bengoechea ,Jennifer Duff ,Richard Charlton ,Solange Kapetanovic Garcia ,Cristina Domínguez-González ,Abdulaziz Alsaman ,Aurelio Hernández-Laín ,Luis Varona Franco ,Monica Elizabeth Ponce Sanchez ,Sarah J Beecroft ,Hayley Goullee ,Jil Daw ,Ankan Bhadra ,Heather True ,Michio Inoue ,Andrew R Findlay ,Nigel Laing ,Montse Olivé ,Gianina Ravenscroft ,Volker Straub
发表日期：2023
文献求助 收藏

The oxidative folding of nascent polypeptides provides electrons for reductive reactions in the ER

新生多肽的氧化折叠为内质网中的还原反应提供电子

期刊:Cell Reports
影响因子:7.5
doi:10.1016/j.celrep.2023.112742
Kaiku Uegaki, Yuji Tokunaga, Michio Inoue, Seiji Takashima, Kenji Inaba, Koh Takeuchi, Ryo Ushioda, Kazuhiro Nagata
信号转导
发表日期：2023
文献求助 收藏

MLIP causes recessive myopathy with rhabdomyolysis, myalgia and baseline elevated serum creatine kinase

MLIP 可导致隐性肌病，并伴有横纹肌溶解症、肌痛和血清肌酸激酶基线升高

期刊:Brain
影响因子:10.6
doi:10.1093/brain/awab275
Osorio Lopes Abath Neto, Livija Medne, Sandra Donkervoort, Maria Elena Rodríguez-García, Véronique Bolduc, Ying Hu, Eleonora Guadagnin, A Reghan Foley, John F Brandsema, Allan M Glanzman, Gihan I Tennekoon, Mariarita Santi, Justin H Berger, Lynn A Megeney, Hirofumi Komaki, Michio Inoue, Francisco Ja
信号转导
发表日期：2021
文献求助 收藏

Clinical trajectory of a patient with filaminopathy who developed arrhythmogenic cardiomyopathy, myofibrillar myopathy, and multiorgan tumors

一名患有丝状蛋白病并发展为心律失常性心肌病、肌原纤维肌病和多器官肿瘤的患者的临床轨迹

期刊:Neuromuscular Disorders
影响因子:2.7
doi:10.1016/j.nmd.2021.10.002
Tsuyoshi Matsumura, Kimiko Inoue, Keiko Toyooka, Michio Inoue, Aritoshi Iida, Yoshihiko Saito, Tatsuya Nishikawa, Kenji Moriuchi, Goichi Beck, Ichizo Nishino, Harutoshi Fujimura
肿瘤
心肌病
发表日期：2021
文献求助 收藏

Cryo-EM structures of SERCA2b reveal the mechanism of regulation by the luminal extension tail

SERCA2b 的低温电子显微镜结构揭示了管腔延伸尾的调节机制

期刊:Science Advances
影响因子:11.7
doi:10.1126/sciadv.abb0147
Yuxia Zhang, Michio Inoue, Akihisa Tsutsumi, Satoshi Watanabe, Tomohiro Nishizawa, Kazuhiro Nagata, Masahide Kikkawa, Kenji Inaba
发表日期：2020
文献求助 收藏

Mutations in the J domain of DNAJB6 cause dominant distal myopathy

DNAJB6 J 结构域突变导致显性远端肌病

期刊:Neuromuscular Disorders
影响因子:2.7
doi:10.1016/j.nmd.2019.11.005
Johanna Palmio, Per Harald Jonson, Michio Inoue, Jaakko Sarparanta, Rocio Bengoechea, Marco Savarese, Anna Vihola, Manu Jokela, Masanori Nakagawa, Satoru Noguchi, Montse Olivé, Marion Masingue, Emilia Kerty, Peter Hackman, Conrad C Weihl, Ichizo Nishino, Bjarne Udd
信号转导
发表日期：2020
文献求助 收藏

COX6A2 variants cause a muscle-specific cytochrome c oxidase deficiency

COX6A2 变异导致肌肉特异性细胞色素 c 氧化酶缺乏

期刊:Annals of Neurology
影响因子:8.1
doi:10.1002/ana.25517
Michio Inoue, Shumpei Uchino, Aritoshi Iida, Satoru Noguchi, Shinichiro Hayashi, Tsutomu Takahashi, Katsunori Fujii, Hirofumi Komaki, Eri Takeshita, Ikuya Nonaka, Yukinori Okada, Takuya Yoshizawa, Leentje Van Lommel, Frans Schuit, Yu-Ichi Goto, Masakazu Mimaki, Ichizo Nishino
细胞生物学
其它细胞
发表日期：2019
文献求助 收藏