日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

A distant global control region is essential for normal expression of anterior HOXA genes during mouse and human craniofacial development

在小鼠和人类颅面发育过程中，远端全局控制区对于前部 HOXA 基因的正常表达至关重要。

期刊:Nature Communications
影响因子:14.7
doi:10.1038/s41467-023-44506-2
Andrea Wilderman ,Eva D'haene ,Machteld Baetens ,Tara N Yankee ,Emma Wentworth Winchester ,Nicole Glidden ,Ellen Roets ,Jo Van Dorpe ,Sandra Janssens ,Danny E Miller ,Miranda Galey ,Kari M Brown ,Rolf W Stottmann ,Sarah Vergult ,K Nicole Weaver ,Samantha A Brugmann ,Timothy C Cox ,Justin Cotney
发育与干细胞
发表日期：2024
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GENOME REPORT: Chromosome-scale genome assembly of the African spiny mouse ( Acomys cahirinus )

基因组报告：非洲刺鼠（Acomys cahirinus）的染色体级基因组组装

期刊:
影响因子:
doi:10.1101/2023.04.03.535372
Elizabeth Dong Nguyen, Vahid Nikoonejad Fard, Bernard Y Kim, Sarah Collins, Miranda Galey, Branden R Nelson, Paul Wakenight, Simone M Gable, Aaron McKenna, Theo K Bammler, Jim MacDonald, Daryl M Okamura, Jay Shendure, David R Beier, Jan Marino Ramirez, Mark W Majesky, Kathleen J Millen, Marc Tollis,
信号转导
Mouse
发表日期：2023
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Heterozygous inversion breakpoints suppress meiotic crossovers by altering recombination repair outcomes

杂合倒位断点通过改变重组修复结果来抑制减数分裂交叉

期刊:PLoS Genetics
影响因子:
doi:10.1371/journal.pgen.1010702
Haosheng Li, Erica Berent, Savannah Hadjipanteli, Miranda Galey, Nigel Muhammad-Lahbabi, Danny E Miller, K Nicole Crown
信号转导
发表日期：2023
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Genome Report: chromosome-scale genome assembly of the African spiny mouse (Acomys cahirinus)

基因组报告：非洲刺鼠（Acomys cahirinus）的染色体级基因组组装

期刊:G3-Genes Genomes Genetics
影响因子:
doi:10.1093/g3journal/jkad177
Elizabeth Dong Nguyen, Vahid Nikoonejad Fard, Bernard Y Kim, Sarah Collins, Miranda Galey, Branden R Nelson, Paul Wakenight, Simone M Gable, Aaron McKenna, Theo K Bammler, Jim MacDonald, Daryl M Okamura, Jay Shendure, David R Beier, Jan Marino Ramirez, Mark W Majesky, Kathleen J Millen, Marc Tollis,
信号转导
Mouse
发表日期：2023
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Targeted long-read sequencing identifies missing pathogenic variants in unsolved Werner syndrome cases

靶向长读测序可识别未解决的沃纳综合征病例中缺失的致病变异

期刊:Journal of Medical Genetics
影响因子:3.5
doi:10.1136/jmedgenet-2022-108485
Danny E Miller, Lin Lee, Miranda Galey, Renuka Kandhaya-Pillai, Marc Tischkowitz, Deepak Amalnath, Avadh Vithlani, Koutaro Yokote, Hisaya Kato, Yoshiro Maezawa, Aki Takada-Watanabe, Minoru Takemoto, George M Martin, Evan E Eichler, Fuki M Hisama, Junko Oshima
信号转导
发表日期：2022
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