日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
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2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Leber's hereditary optic neuropathy-associated ND1 3733G>C mutation ameliorates the mitochondrial quality control and cellular homeostasis.

Leber 遗传性视神经病变相关的 ND1 3733G>C 突变可改善线粒体质量控制和细胞稳态

期刊:Journal of Biological Chemistry
影响因子:3.9
doi:10.1016/j.jbc.2025.110464
Yasheng Meiheriayi, Ji Yanchun, He Yunfan, Yi Qiuzi, Zhang Huanhuan, Shan Wenqi, Wang Kai, Zhang Juanjuan, Li Ya, Meng Feilong, Zhang Minglian, Mo Jun Qin, Wei Shihui, Guan Min-Xin
神经科学
细胞生物学
线粒体
发表日期：2025
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Concurrent ependymal and ganglionic differentiation in a subset of supratentorial neuroepithelial tumors with EWSR1-PLAGL1 rearrangement

在具有 EWSR1-PLAGL1 重排的幕上神经上皮肿瘤亚群中，室管膜和神经节同时分化

期刊:Acta Neuropathologica Communications
影响因子:5.7
doi:10.1186/s40478-024-01809-9
Lee, Julieann C; Koo, Selene C; Furtado, Larissa V; Breuer, Alex; Eldomery, Mohammad K; Bag, Asim K; Stow, Pat; Rose, Gary; Larkin, Trisha; Sances, Rick; Kleinschmidt-DeMasters, Bette K; Bodmer, Jenna L; Willard, Nicholas; Gokden, Murat; Dahiya, Sonika; Roberts, Kaleigh; Bertrand, Kelsey C; Moreira, Daniel C; Robinson, Giles W; Mo, Jun Qin; Ellison, David W; Orr, Brent A
肿瘤
EWS
肿瘤免疫
发表日期：2024
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Leber's hereditary optic neuropathy is associated with the T3866C mutation in mitochondrial ND1 gene in three Han Chinese Families

在三个汉族家族中，莱伯氏遗传性视神经病变与线粒体ND1基因的T3866C突变有关。

期刊:Investigative Ophthalmology & Visual Science
影响因子:4.7
doi:10.1167/iovs.11-9109
Zhou, Xiangtian; Qian, Yaping; Zhang, Juanjuan; Tong, Yi; Jiang, Pingping; Liang, Min; Dai, Xianning; Zhou, Huihui; Zhao, Fuxin; Ji, Yanchun; Mo, Jun Qin; Qu, Jia; Guan, Min-Xin
线粒体
发表日期：2012
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The 12S rRNA A1555G mutation in the mitochondrial haplogroup D5a is responsible for maternally inherited hypertension and hearing loss in two Chinese pedigrees

线粒体单倍群D5a中的12S rRNA A1555G突变是导致两个中国家系母系遗传性高血压和听力丧失的原因。

期刊:European Journal of Human Genetics
影响因子:4.6
doi:10.1038/ejhg.2011.259
Chen, Hong; Zheng, Jing; Xue, Ling; Meng, Yanzi; Wang, Yan; Zheng, Bingjiao; Fang, Fang; Shi, Suxue; Qiu, Qiaomeng; Jiang, Pingping; Lu, Zhongqiu; Mo, Jun Qin; Lu, Jianxin; Guan, Min-Xin
线粒体
心血管
高血压
发表日期：2012
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Medullary thyroid cancer in a 9-week-old infant with familial MEN 2B: Implications for timing of prophylactic thyroidectomy

一名患有家族性 MEN 2B 的 9 周大婴儿罹患甲状腺髓样癌：预防性甲状腺切除术时机的启示

期刊:
影响因子:
doi:10.1186/1687-9856-2012-25
Shankar, Roopa Kanakatti; Rutter, Michael J; Chernausek, Steven D; Samuels, Paul J; Mo, Jun Qin; Rutter, Meilan M
肿瘤
肿瘤免疫
免疫/内分泌
发表日期：2012
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The tRNAMet 4435A>G mutation in the mitochondrial haplogroup G2a1 is responsible for maternally inherited hypertension in a Chinese pedigree

线粒体单倍群G2a1中的tRNAMet 4435A>G突变是导致中国某家系母系遗传性高血压的原因。

期刊:European Journal of Human Genetics
影响因子:4.6
doi:10.1038/ejhg.2011.111
Lu, Zhongqiu; Chen, Hong; Meng, Yanzi; Wang, Yan; Xue, Ling; Zhi, Shaoce; Qiu, Qiaomeng; Yang, Li; Mo, Jun Qin; Guan, Min-Xin
线粒体
心血管
高血压
发表日期：2011
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Targeted overexpression of vav3 oncogene in prostatic epithelium induces nonbacterial prostatitis and prostate cancer

前列腺上皮细胞中vav3癌基因的靶向过表达可诱发非细菌性前列腺炎和前列腺癌。

期刊:Cancer Research
影响因子:16.6
doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-0645
Liu, Yin; Mo, Jun Qin; Hu, Qiande; Boivin, Gregory; Levin, Linda; Lu, Shan; Yang, Dianer; Dong, Zhongyun; Lu, Shan
肿瘤
肿瘤免疫
上皮细胞
微生物学
细胞生物学
前列腺癌
发表日期：2008
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Vav3 oncogene activates estrogen receptor and its overexpression may be involved in human breast cancer

Vav3癌基因激活雌激素受体，其过度表达可能与人类乳腺癌有关。

期刊:BMC Cancer
影响因子:3.4
doi:10.1186/1471-2407-8-158
Lee, Kiwon; Liu, Yin; Mo, Jun Qin; Zhang, Jinsong; Dong, Zhongyun; Lu, Shan
肿瘤
肿瘤免疫
信号转导
乳腺癌
免疫/内分泌
发表日期：2008
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