日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Alternative polyadenylation releases PCBP1-mediated suppression of CFIm25 during macrophage differentiation

巨噬细胞分化过程中，替代性多聚腺苷酸化可解除PCBP1介导的CFIm25抑制。

期刊:FEBS Letters
影响因子:3
doi:10.1002/1873-3468.70313
Del Pilar Mendoza-Martín, María; Mostafa, Salwa Mohd; Barua, Atish; Moore, Claire L; Mukherjee, Srimoyee
巨噬细胞
细胞生物学
CBP
巨噬细胞
免疫/内分泌
发表日期：2026
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Targeting CPSF73, the mRNA 3' End Processing Endonuclease, Moves Cancer Cells Away from the Mesenchymal State

靶向 CPSF73（mRNA 3' 末端加工内切酶）可使癌细胞远离间质状态

期刊:
影响因子:
doi:10.64898/2026.03.01.708894
Naseri, Marzieh; Liu, Huiyun; Wang, Luyang; Mostafa, Salwa Mohd; Pirmardan, Ehsan Ranaei; Tian, Bin; Moore, Claire L
CPSF7
细胞生物学
肿瘤
肿瘤免疫
发表日期：2026
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RNA Alternative Splicing and Polyadenylation and Regulation of the Glomerular Filtration Barrier

RNA选择性剪接和多聚腺苷酸化与肾小球滤过屏障的调控

期刊:Journal of the American Society of Nephrology
影响因子:9.4
doi:10.1681/ASN.0000000748
Das, Monoj K; Webb, Amy; Yarram, Mahika; Reilly, Christian; Punepalle, Lalith; Bryant, Claire; Govindarajan, Rajgopal; Moore, Claire L; Agrawal, Shipra
信号转导
发表日期：2025
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The alternative polyadenylation regulator CFIm25 promotes macrophage differentiation and activates the NF-κB pathway.

替代多聚腺苷酸化调节因子 CFIm25 促进巨噬细胞分化并激活 NF-κB 通路

期刊:Cell Communication and Signaling
影响因子:8.9
doi:10.1186/s12964-025-02114-1
Mukherjee Srimoyee, Barua Atish, Wang Luyang, Tian Bin, Moore Claire L
细胞生物学
NF-κB
发表日期：2025
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Alternative Polyadenylation Releases PCBP1-Mediated Suppression of CFIm25 During Macrophage Differentiation

巨噬细胞分化过程中，替代性多聚腺苷酸化可解除PCBP1介导的CFIm25抑制作用

期刊:
影响因子:
doi:10.1101/2025.06.19.660645
Mendoza Martín, María Del Pilar; Mostafa, Salwa Mohd; Barua, Atish; Moore, Claire L; Mukherjee, Srimoyee
巨噬细胞
细胞生物学
CBP
巨噬细胞
免疫/内分泌
发表日期：2025
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CFIm25-Dependent Alternative Polyadenylation in AKT2 mRNA Programs Macrophage Polarization.

AKT2 mRNA 中 CFIm25 依赖的替代多聚腺苷酸化调控巨噬细胞极化

期刊:
影响因子:
doi:10.1101/2025.06.19.660629
Mukherjee Srimoyee, Barua Atish, Naseri Marzieh, Moore Claire L
细胞生物学
发表日期：2025
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Macrophage differentiation is marked by increased abundance of the mRNA 3' end processing machinery, altered poly(A) site usage, and sensitivity to the level of CstF64.

巨噬细胞分化以 mRNA 3' 末端加工机制的丰度增加、poly(A) 位点的使用改变以及对 CstF64 水平的敏感性为标志

期刊:Frontiers in Immunology
影响因子:5.9
doi:10.3389/fimmu.2023.1091403
Mukherjee Srimoyee, Graber Joel H, Moore Claire L
细胞生物学
发表日期：2023
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On the Cutting Edge: Regulation and Therapeutic Potential of the mRNA 3' End Nuclease

前沿进展：mRNA 3'末端核酸酶的调控及其治疗潜力

期刊:Trends in Biochemical Sciences
影响因子:11
doi:10.1016/j.tibs.2021.04.003
Liu, Huiyun; Moore, Claire L
信号转导
发表日期：2021
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Ipa1 Is an RNA Polymerase II Elongation Factor that Facilitates Termination by Maintaining Levels of the Poly(A) Site Endonuclease Ysh1.

Ipa1 是一种 RNA 聚合酶 II 延伸因子，它通过维持 Poly(A) 位点核酸内切酶 Ysh1 的水平来促进终止

期刊:Cell Reports
影响因子:6.9
doi:10.1016/j.celrep.2019.01.051
Pearson Erika L, Graber Joel H, Lee Susan D, Naggert Kristoph S, Moore Claire L
免疫/内分泌
发表日期：2019
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Functional interactions between the transcription and mRNA 3' end processing machineries mediated by Ssu72 and Sub1

Ssu72 和 Sub1 介导的转录和 mRNA 3' 末端加工机制之间的功能性相互作用

期刊:Genes & Development
影响因子:7.7
doi:10.1101/gad.1075203
He, Xiaoyuan; Khan, Asad U; Cheng, Hailing; Pappas, Donald L Jr; Hampsey, Michael; Moore, Claire L
发表日期：2003
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