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日期:
2020 年 — 2026 年
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影响因子:
–

Central memory CD8+ T cells become CD69+ tissue-residents during viral skin infection independent of CD62L-mediated lymph node surveillance

在病毒性皮肤感染期间，中央记忆 CD8+ T 细胞成为 CD69+ 组织驻留细胞，不依赖于 CD62L 介导的淋巴结监视

期刊:PLoS Pathogens
影响因子:5.5
doi:10.1371/journal.ppat.1007633
Jossef F Osborn, Samuel J Hobbs, Jana L Mooster, Tahsin N Khan, Augustus M Kilgore, Jake C Harbour, Jeffrey C Nolz
微生物学
细胞生物学
T细胞
发表日期：2019
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Enzymatic synthesis of core 2 O-glycans governs the tissue-trafficking potential of memory CD8(+) T cells

核心2 O-聚糖的酶促合成调控记忆性CD8(+) T细胞的组织迁移能力。

期刊:Science Immunology
影响因子:16.3
doi:10.1126/sciimmunol.aan6049
Osborn, Jossef F; Mooster, Jana L; Hobbs, Samuel J; Munks, Michael W; Barry, Conrad; Harty, John T; Hill, Ann B; Nolz, Jeffrey C
T细胞
信号转导
CD8
T细胞
细胞生物学
免疫/内分泌
发表日期：2017
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Local antigen in nonlymphoid tissue promotes resident memory CD8+ T cell formation during viral infection

非淋巴组织中的局部抗原在病毒感染期间促进驻留记忆性CD8+ T细胞的形成

期刊:Journal of Experimental Medicine
影响因子:10.6
doi:10.1084/jem.20151855
Khan, Tahsin N; Mooster, Jana L; Kilgore, Augustus M; Osborn, Jossef F; Nolz, Jeffrey C
T细胞
微生物学
T细胞
CD8
免疫/内分泌
细胞生物学
炎症/感染
发表日期：2016
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Mechanisms of clonal evolution in childhood acute lymphoblastic leukemia.

儿童急性淋巴细胞白血病克隆演化的机制

期刊:Nature Immunology
影响因子:27.6
doi:10.1038/ni.3160
Swaminathan Srividya, Klemm Lars, Park Eugene, Papaemmanuil Elli, Ford Anthony, Kweon Soo-Mi, Trageser Daniel, Hasselfeld Brian, Henke Nadine, Mooster Jana, Geng Huimin, Schwarz Klaus, Kogan Scott C, Casellas Rafael, Schatz David G, Lieber Michael R, Greaves Mel F, Müschen Markus
细胞生物学
白血病
发表日期：2015
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Defective lymphoid organogenesis underlies the immune deficiency caused by a heterozygous S32I mutation in IκBα

淋巴器官发生缺陷是 IκBα 杂合 S32I 突变导致免疫缺陷的原因

期刊:Journal of Experimental Medicine
影响因子:12.6
doi:10.1084/jem.20140979
Jana L Mooster, Severine Le Bras, Michel J Massaad, Haifa Jabara, Juhan Yoon, Claire Galand, Balthasar A Heesters, Oliver T Burton, Hamid Mattoo, John Manis, Raif S Geha
免疫
发表日期：2015
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Compound heterozygous mutation of Rag1 leading to Omenn syndrome

Rag1基因复合杂合突变导致奥门综合征

期刊:PLoS One
影响因子:2.6
doi:10.1371/journal.pone.0121489
Matthews, Adam G W; Briggs, Christine E; Yamanaka, Keiichi; Small, Trudy N; Mooster, Jana L; Bonilla, Francisco A; Oettinger, Marjorie A; Butte, Manish J
发表日期：2015
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Identification and characterization of OSTL (RNF217) encoding a RING-IBR-RING protein adjacent to a translocation breakpoint involving ETV6 in childhood ALL

在儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中，鉴定并表征了编码 RING-IBR-RING 蛋白的 OSTL (RNF217)，该蛋白位于涉及 ETV6 的易位断点附近。

期刊:Scientific Reports
影响因子:3.9
doi:10.1038/srep06565
Fontanari Krause, Luciana M; Japp, Anna Sophia; Krause, Alexandre; Mooster, Jana; Chopra, Martin; Müschen, Markus; Bohlander, Stefan K
白血病
细胞生物学
发表日期：2014
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Immune deficiency caused by impaired expression of nuclear factor-kappaB essential modifier (NEMO) because of a mutation in the 5' untranslated region of the NEMO gene

由于NEMO基因5'非翻译区发生突变，导致核因子-κB必需修饰因子（NEMO）表达受损，从而引起免疫缺陷。

期刊:Journal of Allergy and Clinical Immunology
影响因子:11.2
doi:10.1016/j.jaci.2010.04.026
Mooster, Jana L; Cancrini, Caterina; Simonetti, Alessandra; Rossi, Paolo; Di Matteo, Gigliola; Romiti, Maria Luisa; Di Cesare, Silvia; Notarangelo, Luigi; Geha, Raif S; McDonald, Douglas R
免疫/内分泌
发表日期：2010
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