日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

SERCA2a stimulation by istaroxime improves intracellular Ca2+ handling and diastolic dysfunction in a model of diabetic cardiomyopathy

伊斯塔罗西姆刺激 SERCA2a 可改善糖尿病心肌病模型中的细胞内 Ca2+ 处理和舒张功能障碍

期刊:Cardiovascular Research
影响因子:10.2
doi:10.1093/cvr/cvab123
Eleonora Torre, Martina Arici, Alessandra Maria Lodrini, Mara Ferrandi, Paolo Barassi, Shih-Che Hsu, Gwo-Jyh Chang, Elisabetta Boz, Emanuela Sala, Sara Vagni, Claudia Altomare, Gaspare Mostacciuolo, Claudio Bussadori, Patrizia Ferrari, Giuseppe Bianchi, Marcella Rocchetti
免疫
细胞生物学
心肌病
糖尿病
其它细胞
发表日期：2022
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High prevalence of chitotriosidase deficiency in Peruvian Amerindians exposed to chitin-bearing food and enteroparasites

秘鲁美洲印第安人因接触含几丁质食物和肠道寄生虫而导致几丁质酶缺乏症高发

期刊:Carbohydrate Polymers
影响因子:12.5
doi:10.1016/j.carbpol.2014.07.011
Manno, N; Sherratt, S; Boaretto, F; Coico, F Mejìa; Camus, C Espinoza; Campos, C Jara; Musumeci, S; Battisti, A; Quinnell, R J; León, J Mostacero; Vazza, G; Mostacciuolo, M L; Paoletti, M G; Falcone, F H
微生物学
发表日期：2014
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Different atrophy-hypertrophy transcription pathways in muscles affected by severe and mild spinal muscular atrophy

重度脊髓性肌萎缩症和轻度脊髓性肌萎缩症影响的肌肉中不同的萎缩-肥大转录通路

期刊:BMC Medicine
影响因子:8.3
doi:10.1186/1741-7015-7-14
Millino, Caterina; Fanin, Marina; Vettori, Andrea; Laveder, Paolo; Mostacciuolo, Maria Luisa; Angelini, Corrado; Lanfranchi, Gerolamo
神经科学
信号转导
肌萎缩症
发表日期：2009
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A novel founder mutation in the MFN2 gene associated with variable Charcot-Marie-Tooth type 2 phenotype in two families from Southern Italy

意大利南部两个家族中MFN2基因的新型创始突变与夏科-马里-图斯病2型表型变异相关

期刊:Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry
影响因子:7.5
doi:10.1136/jnnp.2007.115774
Muglia, M; Vazza, G; Patitucci, A; Milani, M; Pareyson, D; Taroni, F; Quattrone, A; Mostacciuolo, M L
MFN2
发表日期：2007
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PMP22 related congenital hypomyelination neuropathy

PMP22相关先天性髓鞘发育不良性神经病

期刊:Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry
影响因子:7.5
doi:10.1136/jnnp.70.1.123
Fabrizi, G M; Simonati, A; Taioli, F; Cavallaro, T; Ferrarini, M; Rigatelli, F; Pini, A; Mostacciuolo, M L; Rizzuto, N
发育与干细胞
PMP22
神经科学
发表日期：2001
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Genetic epidemiology of muscular dystrophies resulting from sarcoglycan gene mutations

由肌聚糖基因突变引起的肌营养不良症的遗传流行病学

期刊:Journal of Medical Genetics
影响因子:3.7
doi:10.1136/jmg.34.12.973
Fanin, M; Duggan, D J; Mostacciuolo, M L; Martinello, F; Freda, M P; Sorarù, G; Trevisan, C P; Hoffman, E P; Angelini, C
发表日期：1997
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Non-radioactive detection of 17p11.2 duplication in CMT1A: a study of 78 patients

CMT1A 中 17p11.2 重复的非放射性检测：一项对 78 例患者的研究

期刊:Journal of Medical Genetics
影响因子:3.7
doi:10.1136/jmg.31.11.880
Schiavon, F; Mostacciuolo, M L; Saad, F; Merlini, L; Siciliano, G; Angelini, C; Danieli, G A
发表日期：1994
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