日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Genetic Diagnosis of Pyruvate Kinase Deficiency in Undiagnosed Iranian Patients with Severe Hemolytic Anemia, using Whole Exome Sequencing

利用全外显子组测序对未确诊的伊朗重度溶血性贫血患者进行丙酮酸激酶缺乏症的基因诊断

期刊:Archives of Iranian Medicine
影响因子:1
doi:10.34172/aim.2022.108
Mehrabi Sisakht, Jafar; Mehri, Maghsood; Najmabadi, Hossein; Azarkeivan, Azita; Neishabury, Maryam
信号转导
贫血
代谢
发表日期：2022
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The First Case of BENTA Disease (B Cell Expansion with NF-κB and T Cell Anergy) from Iran

伊朗首例BENTA病（B细胞扩增伴NF-κB和T细胞无反应性）病例

期刊:Journal of Clinical Immunology
影响因子:5.7
doi:10.1007/s10875-021-00965-0
Neishabury, Maryam; Azarkeivan, Azita; Mehri, Maghsood; Najmabadi, Hossein; Cheraghi, Taher
B细胞
NTA
T细胞
NF-κB
T细胞
细胞生物学
免疫/内分泌
发表日期：2021
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Novel variants in Iranian individuals suspected to have inherited red blood cell disorders, including bone marrow failure syndromes

在疑似患有遗传性红细胞疾病（包括骨髓衰竭综合征）的伊朗个体中发现的新变异

期刊:Haematologica
影响因子:7.9
doi:10.3324/haematol.2019.216069
Neishabury, Maryam; Mehri, Maghsood; Fattahi, Zohreh; Najmabadi, Hossein; Azarkeivan, Azita
细胞生物学
红细胞
发表日期：2020
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