日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Critically low accuracy of MRI in knee injury diagnosis in Afghanistan healthcare system: a comparative study with arthroscopy and physical examination

阿富汗医疗体系中MRI在膝关节损伤诊断中的准确率极低：与关节镜检查和体格检查的比较研究

期刊:BMC Musculoskeletal Disorders
影响因子:2.4
doi:10.1186/s12891-026-09696-y
Mohebi, Ahmad Shakib; Obaide, Meena; Naibkhil, Nommanudien; Mansoor, Zainuddin; Yousufzai, Abdul Waleed; Wardak, Emal
发表日期：2026
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Heterozygous variants of uncertain significance in NPHS1 and CRB2 in a newborn with congenital nephrotic syndrome of the Finnish type and multiple fetal anomalies: a case report

一例患有芬兰型先天性肾病综合征和多发性胎儿畸形的新生儿，其NPHS1和CRB2基因存在意义未明的杂合变异：病例报告

期刊:AME Case Reports
影响因子:0.7
doi:10.21037/acr-24-246
Zafar, Farzina; Al-Obaide, Mohammed A; Vasylyeva, Tetyana L
发表日期：2025
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Effectiveness of Microfracture Augmentation in the Intercondylar Notch on Meniscal Healing: A Retrospective Comparative Study of Patients with Bucket-Handle and Longitudinal Meniscal Tears

髁间切迹微骨折增强术对半月板愈合的有效性：桶柄状和纵向半月板撕裂患者的回顾性比较研究

期刊:
影响因子:
doi:10.2147/ORR.S551256
Mohebi, Ahmad Shakib; Bek, Basira; Wardak, Emal; Naibkhil, Nommanudien; Obaide, Meena
骨折
Notch
发表日期：2025
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Novel enhancer mediates the RPL36A-HNRNPH2 readthrough loci and GLA gene expressions associated with fabry disease

新型增强子介导与法布里病相关的RPL36A-HNRNPH2通读位点和GLA基因表达

期刊:Frontiers in Genetics
影响因子:2.8
doi:10.3389/fgene.2023.1229088
Al-Obaide, Mohammed A; Islam, Saimul; Al-Obaidi, Ibtisam; Vasylyeva, Tetyana L
发表日期：2023
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The potential role of integrin alpha 6 in human mesenchymal stem cells

整合素α6在人类间充质干细胞中的潜在作用

期刊:Frontiers in Genetics
影响因子:2.8
doi:10.3389/fgene.2022.968228
Al-Obaide, Mohammed; Ishmakej, Albi; Brown, Christina; Mazzella, Matteo; Agosta, Patrina; Perez-Cruet, Mick; Chaudhry, G Rasul
细胞生物学
发育与干细胞
干细胞
发表日期：2022
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Congenital nephrotic syndrome in a Hispanic Guatemalan newborn associated with a NPHS1 variant: A case report

危地马拉西班牙裔新生儿先天性肾病综合征与NPHS1变异相关：病例报告

期刊:Biomedical Reports
影响因子:1.9
doi:10.3892/br.2021.1487
Tran, Thu T; Linga, Vijay G; Al-Obaide, Mohammed A I; Bello-Germino, Daniella; Hoda, Mehar; Adesanya, Olubukunola; Vasylyeva, Tetyana L
发表日期：2022
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The potential consequences of bidirectional promoter methylation on GLA and HNRNPH2 expression in Fabry disease phenotypes in a family of patients carrying a GLA deletion variant

在携带 GLA 缺失变异的患者家族中，双向启动子甲基化对 GLA 和 HNRNPH2 表达在法布里病表型中的潜在影响

期刊:Biomedical Reports
影响因子:1.9
doi:10.3892/br.2022.1554
Al-Obaide, Mohammed A; Al-Obaidi, Ibtisam I; Vasylyeva, Tetyana L
表观遗传
发表日期：2022
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Genomic Space of MGMT in Human Glioma Revisited: Novel Motifs, Regulatory RNAs, NRF1, 2, and CTCF Involvement in Gene Expression

人类胶质瘤中MGMT基因组空间再探：新型基序、调控RNA、NRF1、NRF2和CTCF在基因表达中的作用

期刊:International Journal of Molecular Sciences
影响因子:4.9
doi:10.3390/ijms22052492
Ibrahim Al-Obaide, Mohammed A; Arutla, Viswanath; Bacolod, Manny D; Wang, Wei; Zhang, Ruiwen; Srivenugopal, Kalkunte S
信号转导
NRF2
CTCF
Human
胶质瘤
MGMT
发表日期：2021
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Unexplored regulatory sequences of divergently paired GLA and HNRNPH2 loci pertinent to Fabry disease in human kidney and skin cells: Presence of an active bidirectional promoter

人类肾脏和皮肤细胞中与法布里病相关的不同配对 GLA 和 HNRNPH2 基因座的未探索调控序列：存在活性双向启动子

期刊:Experimental and Therapeutic Medicine
影响因子:2.4
doi:10.3892/etm.2020.9586
Mohammed A Ibrahim Al-Obaide, Ibtisam I Al-Obaidi, Tetyana L Vasylyeva
细胞生物学
其它细胞
FCM
IF
IHC-P
WB
发表日期：2021
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Transcriptional Pausing and Activation at Exons-1 and -2, Respectively, Mediate the MGMT Gene Expression in Human Glioblastoma Cells

外显子 1 和外显子 2 处的转录暂停和激活分别介导人类胶质母细胞瘤细胞中的 MGMT 基因表达

期刊:Genes
影响因子:
doi:10.3390/genes12060888
Mohammed A Ibrahim Al-Obaide, Kalkunte S Srivenugopal
免疫
细胞生物学
胶质细胞
发表日期：2021
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