日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Quantitative trait loci on LGs 9 and 14 affect the reproductive interaction between two Oreochromis species, O. niloticus and O. aureus

位于 LG 9 和 14 上的数量性状基因座影响两种罗非鱼（Oreochromis niloticus 和 O. aureus）之间的生殖相互作用。

期刊:Heredity
影响因子:3.9
doi:10.1038/s41437-018-0131-9
Shirak, Andrey; Zak, Tatyana; Dor, Lior; Benet-Perlberg, Ayana; Weller, Joel I; Ron, Micha; Seroussi, Eyal
发表日期：2019
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Biomarkers of aging associated with past treatments in breast cancer survivors

乳腺癌幸存者的既往治疗相关的衰老生物标志物

期刊:NPJ Breast Cancer
影响因子:6.5
doi:10.1038/s41523-017-0050-6
Zorica Scuric #, Judith E Carroll #, Julienne E Bower, Sam Ramos-Perlberg, Laura Petersen, Stephanie Esquivel, Matt Hogan, Aaron M Chapman, Michael R Irwin, Elizabeth C Breen, Patricia A Ganz, Robert Schiestl
信号转导
肿瘤
乳腺癌
Senescence
发表日期：2017
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StAR enhances transcription of genes encoding the mitochondrial proteases involved in its own degradation

StAR 增强编码参与其自身降解的线粒体蛋白酶基因的转录

期刊:Molecular Endocrinology
影响因子:
doi:10.1210/me.2013-1275
Assaf Bahat, Shira Perlberg, Naomi Melamed-Book, Ines Lauria, Thomas Langer, Joseph Orly
信号转导
FCM
IF
IHC-P
WB
CLPP
发表日期：2014
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Familial haplotyping and embryo analysis for Preimplantation genetic diagnosis (PGD) using DNA microarrays: a proof of principle study

利用DNA微阵列进行家族单倍型分析和胚胎分析以进行植入前遗传学诊断（PGD）：一项原理验证研究

期刊:Journal of Assisted Reproduction and Genetics
影响因子:2.7
doi:10.1007/s10815-013-0044-8
Altarescu, G; Zeevi, D A; Zeligson, S; Perlberg, S; Eldar-Geva, T; Margalioth, E J; Levy-Lahad, E; Renbaum, P
发表日期：2013
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Snord 3A: a molecular marker and modulator of prion disease progression

Snord 3A：朊病毒疾病进展的分子标志物和调节因子

期刊:PLoS One
影响因子:2.6
doi:10.1371/journal.pone.0054433
Cohen, Eran; Avrahami, Dana; Frid, Kati; Canello, Tamar; Levy Lahad, Ephrat; Zeligson, Sharon; Perlberg, Shira; Chapman, Joab; Cohen, Oren S; Kahana, Esther; Lavon, Iris; Gabizon, Ruth
微生物学
发表日期：2013
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XX ovarian dysgenesis is caused by a PSMC3IP/HOP2 mutation that abolishes coactivation of estrogen-driven transcription

XX卵巢发育不全是由PSMC3IP/HOP2基因突变引起的，该突变会消除雌激素驱动转录的共激活。

期刊:American Journal of Human Genetics
影响因子:8.1
doi:10.1016/j.ajhg.2011.09.006
Zangen, David; Kaufman, Yotam; Zeligson, Sharon; Perlberg, Shira; Fridman, Hila; Kanaan, Moein; Abdulhadi-Atwan, Maha; Abu Libdeh, Abdulsalam; Gussow, Ayal; Kisslov, Irit; Carmel, Liran; Renbaum, Paul; Levy-Lahad, Ephrat
SMC3
发育与干细胞
HOP
免疫/内分泌
发表日期：2011
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