日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Ramp Sequence May Explain Synonymous Variant Association with Alzheimer's Disease in the Paired Immunoglobulin-like Type 2 Receptor Alpha (PILRA)

斜坡序列可能解释成对免疫球蛋白样 2 型受体 α (PILRA) 中同义变异与阿尔茨海默病的关联

期刊:Biomedicines
影响因子:3.9
doi:10.3390/biomedicines13030739.
Justin B Miller ,J Anthony Brandon ,Lauren M Harmon ,Hady W Sabra ,Chloe C Lucido ,Josue D Gonzalez Murcia ,Kayla A Nations ,Samuel H Payne ,Mark T W Ebbert ,John S K Kauwe ,Perry G Ridge
免疫/内分泌
发表日期：2025
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De novo genome assembly of the marine teleost, bluefin trevally (Caranx melampygus)

海洋硬骨鱼类蓝鳍鲹（Caranx melampygus）的从头基因组组装

期刊:G3-Genes Genomes Genetics
影响因子:
doi:10.1093/g3journal/jkab229
Brandon D Pickett, Jessica R Glass, Perry G Ridge, John S K Kauwe
发表日期：2021
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Atypical chemokine receptor ACKR2-V41A has decreased CCL2 binding, scavenging, and activation, supporting sustained inflammation and increased Alzheimer's disease risk

非典型趋化因子受体ACKR2-V41A的CCL2结合、清除和激活能力均降低，从而导致炎症持续存在并增加阿尔茨海默病风险。

期刊:Scientific Reports
影响因子:3.8
doi:10.1038/s41598-020-64755-1
Josue D Gonzalez Murcia ，Allen Weinert ，Claudia M Tellez Freitas ，Daniel K Arens ，Meganne N Ferrel ，Julianne H Grose ，Perry G Ridge ，Eric Wilson ，John S K Kauwe ，K Scott Weber
阿尔茨海默症
免疫/内分泌
炎症/感染
信号转导
CCL2
炎症
发表日期：2020
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Mendelian adult-onset leukodystrophy genes in Alzheimer's disease: critical influence of CSF1R and NOTCH3

阿尔茨海默病中的孟德尔成人发病性脑白质营养不良基因：CSF1R 和 NOTCH3 的关键影响

期刊:Neurobiology of Aging
影响因子:3.7
doi:10.1016/j.neurobiolaging.2018.01.015
Celeste Sassi, Michael A Nalls, Perry G Ridge, Jesse R Gibbs, Michelle K Lupton, Claire Troakes, Katie Lunnon, Safa Al-Sarraj, Kristelle S Brown, Christopher Medway, Jenny Lord, James Turton, Jose Bras; ARUK Consortium; Sonja Blumenau, Mareike Thielke, Christa Josties, Dorette Freyer, Annette Dietri
信号转导
Notch
发表日期：2018
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Linkage, whole genome sequence, and biological data implicate variants in RAB10 in Alzheimer's disease resilience

连锁、全基因组序列和生物数据表明 RAB10 中的变异与阿尔茨海默病的恢复力有关

期刊:Genome Medicine
影响因子:10.4
doi:10.1186/s13073-017-0486-1
Perry G Ridge, Celeste M Karch, Simon Hsu, Ivan Arano, Craig C Teerlink, Mark T W Ebbert, Josue D Gonzalez Murcia, James M Farnham, Anna R Damato, Mariet Allen, Xue Wang, Oscar Harari, Victoria M Fernandez, Rita Guerreiro, Jose Bras, John Hardy, Ronald Munger, Maria Norton, Celeste Sassi, Andrew Sin
神经
阿尔茨海默症
发表日期：2017
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Interaction between variants in CLU and MS4A4E modulates Alzheimer's disease risk

CLU 和 MS4A4E 变异之间的相互作用调节阿尔茨海默病风险

期刊:Alzheimers & Dementia
影响因子:13
doi:10.1016/j.jalz.2015.08.163
Mark T W Ebbert, Kevin L Boehme, Mark E Wadsworth, Lyndsay A Staley; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative; Alzheimer's Disease Genetics Consortium; Shubhabrata Mukherjee, Paul K Crane, Perry G Ridge, John S K Kauwe
神经
阿尔茨海默症
发表日期：2016
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Genetic studies of plasma analytes identify novel potential biomarkers for several complex traits

血浆分析物的遗传研究确定了几种复杂性状的新型潜在生物标记

期刊:Scientific Reports
影响因子:3.8
doi:10.1038/srep18092
Yuetiva Deming #, Jian Xia #, Yefei Cai, Jenny Lord, Jorge L Del-Aguila, Maria Victoria Fernandez, David Carrell, Kathleen Black, John Budde, ShengMei Ma, Benjamin Saef, Bill Howells, Sarah Bertelsen, Matthew Bailey, Perry G Ridge; Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative (ADNI); David Holtzman, 
发表日期：2016
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ABCA7 p.G215S as potential protective factor for Alzheimer's disease

ABCA7 p.G215S 是阿尔茨海默病的潜在保护因素

期刊:Neurobiology of Aging
影响因子:3.7
doi:10.1016/j.neurobiolaging.2016.04.004
Celeste Sassi, Michael A Nalls, Perry G Ridge, Jesse R Gibbs, Jinhui Ding, Michelle K Lupton, Claire Troakes, Katie Lunnon, Safa Al-Sarraj, Kristelle S Brown, Christopher Medway, Naomi Clement, Jenny Lord, James Turton, Jose Bras, Maria R Almeida; ARUK Consortium; Henne Holstege, Eva Louwersheimer, 
ABCA7
阿尔茨海默症
发表日期：2016
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Influence of Coding Variability in APP-Aβ Metabolism Genes in Sporadic Alzheimer's Disease

APP-Aβ 代谢基因编码变异对散发性阿尔茨海默病的影响

期刊:PLoS One
影响因子:2.9
doi:10.1371/journal.pone.0150079
Celeste Sassi, Perry G Ridge, Michael A Nalls, Raphael Gibbs, Jinhui Ding, Michelle K Lupton, Claire Troakes, Katie Lunnon, Safa Al-Sarraj, Kristelle S Brown, Christopher Medway, Jenny Lord, James Turton; ARUK Consortium; Kevin Morgan, John F Powell, John S Kauwe, Carlos Cruchaga, Jose Bras, Alison
代谢
发表日期：2016
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Germline mutations in NFKB2 implicate the noncanonical NF-κB pathway in the pathogenesis of common variable immunodeficiency

NFKB2 种系突变表明非典型 NF-κB 通路与常见变异性免疫缺陷的发病机制有关

期刊:American Journal of Human Genetics
影响因子:8.1
doi:10.1016/j.ajhg.2013.09.009
Karin Chen, Emily M Coonrod, Attila Kumánovics, Zechariah F Franks, Jacob D Durtschi, Rebecca L Margraf, Wilfred Wu, Nahla M Heikal, Nancy H Augustine, Perry G Ridge, Harry R Hill, Lynn B Jorde, Andrew S Weyrich, Guy A Zimmerman, Adi V Gundlapalli, John F Bohnsack, Karl V Voelkerding
信号转导
NF-κB
发表日期：2013
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