日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Defective glycosylation and ELFN1 binding of mGluR6 congenital stationary night blindness mutants.

mGluR6 先天性静止性夜盲症突变体的糖基化缺陷和 ELFN1 结合缺陷

期刊:Life Science Alliance
影响因子:2.9
doi:10.26508/lsa.202403118
Pindwarawala Mustansir, Abid Faiyaz Ak, Lee Jaeeun, Miller Michael L, Noppers Juliet S, Rideout Andrew P, Agosto Melina A
其它
发表日期：2025
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Apparent Nonresponse to PCSK9 Inhibition in a Patient With Heterozygous Familial Hypercholesterolemia Due to PCSK9 Gene Duplication

PCSK9基因重复导致的杂合子家族性高胆固醇血症患者对PCSK9抑制剂治疗无明显反应

期刊:JACC: Case Reports
影响因子:
doi:10.1016/j.jaccas.2025.103953
Pindwarawala, Mustansir; Bose, Sabyasachi; Brunham, Liam R
CSK
PCSK9
代谢
发表日期：2025
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Correction: Complex N-glycosylation of mGluR6 is required for trans-synaptic interaction with ELFN adhesion proteins

更正：mGluR6 的复杂 N-糖基化是其与 ELFN 黏附蛋白进行跨突触相互作用所必需的。

期刊:Journal of Biological Chemistry
影响因子:3.9
doi:10.1016/j.jbc.2024.107782
Miller, Michael L; Pindwarawala, Mustansir; Agosto, Melina A
神经科学
发表日期：2024
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