日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Chromosome engineering to correct a complex rearrangement on Chromosome 8 reveals the effects of 8p syndrome on gene expression and neural differentiation

通过染色体工程纠正8号染色体上的复杂重排，揭示了8p综合征对基因表达和神经分化的影响

期刊:Genome Research
影响因子:5.5
doi:10.1101/gr.280425.125
Lee, Sophia N; Banda, Erin C; Qiao, Lu; Thompson, Sarah L; Singh, Karan; Hagenson, Ryan A; Davoli, Teresa; Pinter, Stefan F; Sheltzer, Jason M
发表日期：2026
文献求助 收藏

Isogenic hiPSC models of Turner syndrome development reveal shared roles of inactive X and Y in the human cranial neural crest network.

特纳综合征发育的同源 hiPSC 模型揭示了非活性 X 和 Y 在人类颅神经嵴网络中的共同作用

期刊:American Journal of Human Genetics
影响因子:8.1
doi:10.1016/j.ajhg.2025.01.013
Ahern Darcy T, Bansal Prakhar, Faustino Isaac V, Chambers Owen M, Banda Erin C, Glatt-Deeley Heather R, Massey Rachael E, Kondaveeti Yuvabharath, Pinter Stefan F
神经科学
Human
发表日期：2025
文献求助 收藏

Chromosome engineering to correct a complex rearrangement on Chromosome 8 reveals the effects of 8p syndrome on gene expression and neural differentiation

通过染色体工程纠正8号染色体上的复杂重排，揭示了8p综合征对基因表达和神经分化的影响

期刊:
影响因子:
doi:10.1101/2024.11.17.624023
Lee, Sophia N; Banda, Erin C; Qiao, Lu; Thompson, Sarah L; Singh, Karan; Hagenson, Ryan A; Davoli, Teresa; Pinter, Stefan F; Sheltzer, Jason M
发表日期：2025
文献求助 收藏

Monosomy X in isogenic human iPSC-derived trophoblast model impacts expression modules preserved in human placenta.

同基因人类 iPSC 衍生滋养层模型中的 X 单体性影响人类胎盘中保留的表达模块

期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
影响因子:9.1
doi:10.1073/pnas.2211073119
Ahern Darcy T, Bansal Prakhar, Armillei Maria K, Faustino Isaac V, Kondaveeti Yuvabharath, Glatt-Deeley Heather R, Banda Erin C, Pinter Stefan F
其它
Human
发表日期：2022
文献求助 收藏

Forged by DXZ4, FIRRE, and ICCE: How Tandem Repeats Shape the Active and Inactive X Chromosome

由 DXZ4、FIRRE 和 ICCE 共同构建：串联重复序列如何塑造活性和非活性 X 染色体

期刊:Frontiers in Cell and Developmental Biology
影响因子:4.3
doi:10.3389/fcell.2019.00328
Bansal, Prakhar; Kondaveeti, Yuvabharath; Pinter, Stefan F
发表日期：2019
文献求助 收藏

PAR-TERRA directs homologous sex chromosome pairing

PAR-TERRA 指导同源性染色体配对

期刊:Nature Structural & Molecular Biology
影响因子:10.1
doi:10.1038/nsmb.3432
Chu, Hsueh-Ping; Froberg, John E; Kesner, Barry; Oh, Hyun Jung; Ji, Fei; Sadreyev, Ruslan; Pinter, Stefan F; Lee, Jeannie T
发表日期：2017
文献求助 收藏

Genome-wide identification of autosomal genes with allelic imbalance of chromatin state

全基因组鉴定具有染色质状态等位基因失衡的常染色体基因

期刊:PLoS One
影响因子:2.6
doi:10.1371/journal.pone.0182568
Savol, Andrej J; Wang, Peggy I; Jeon, Yesu; Colognori, David; Yildirim, Eda; Pinter, Stefan F; Payer, Bernhard; Lee, Jeannie T; Sadreyev, Ruslan I
发表日期：2017
文献求助 收藏

Allelic Imbalance Is a Prevalent and Tissue-Specific Feature of the Mouse Transcriptome

等位基因失衡是小鼠转录组普遍存在的组织特异性特征

期刊:Genetics
影响因子:5.1
doi:10.1534/genetics.115.176263
Pinter, Stefan F; Colognori, David; Beliveau, Brian J; Sadreyev, Ruslan I; Payer, Bernhard; Yildirim, Eda; Wu, Chao-Ting; Lee, Jeannie T
Mouse
发表日期：2015
文献求助 收藏

The Schizosaccharomyces pombe Pfh1p DNA helicase is essential for the maintenance of nuclear and mitochondrial DNA

裂殖酵母Pfh1p DNA解旋酶对于维持核DNA和线粒体DNA至关重要。

期刊:Molecular and Cellular Biology
影响因子:2.7
doi:10.1128/MCB.00191-08
Pinter, Stefan F; Aubert, Sarah D; Zakian, Virginia A
线粒体
发表日期：2008
文献求助 收藏