日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
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2025
2026
影响因子:
–

Differences in Stability, Activity and Mutation Effects Between Human and Mouse Leucine-Rich Repeat Kinase 2

人类和小鼠富亮氨酸重复激酶2在稳定性、活性和突变效应方面的差异

期刊:Neurochemical Research
影响因子:3.8
doi:10.1007/s11064-018-2650-4
Langston, Rebekah G; Rudenko, Iakov N; Kumaran, Ravindran; Hauser, David N; Kaganovich, Alice; Ponce, Luis Bonet; Mamais, Adamantios; Ndukwe, Kelechi; Dillman, Allissa A; Al-Saif, Amr M; Beilina, Aleksandra; Cookson, Mark R
信号转导
Human
Mouse
发表日期：2019
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The function of orthologues of the human Parkinson's disease gene LRRK2 across species: implications for disease modelling in preclinical research

人类帕金森病基因LRRK2同源基因在不同物种中的功能：对临床前研究中疾病建模的启示

期刊:Biochemical Journal
影响因子:4.3
doi:10.1042/BJ20150985
Langston, Rebekah G; Rudenko, Iakov N; Cookson, Mark R
LRRK2
帕金森
神经科学
发表日期：2016
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Heterogeneity of leucine-rich repeat kinase 2 mutations: genetics, mechanisms and therapeutic implications

富亮氨酸重复激酶2突变的异质性：遗传学、机制和治疗意义

期刊:Neurotherapeutics
影响因子:6.9
doi:10.1007/s13311-014-0284-z
Rudenko, Iakov N; Cookson, Mark R
信号转导
发表日期：2014
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Hexokinase activity is required for recruitment of parkin to depolarized mitochondria

己糖激酶活性是帕金蛋白募集到去极化线粒体所必需的。

期刊:Human Molecular Genetics
影响因子:3.2
doi:10.1093/hmg/ddt407
McCoy, Melissa K; Kaganovich, Alice; Rudenko, Iakov N; Ding, Jinhui; Cookson, Mark R
信号转导
线粒体
发表日期：2014
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mRNA expression, splicing and editing in the embryonic and adult mouse cerebral cortex

小鼠胚胎和成年大脑皮层中的mRNA表达、剪接和编辑

期刊:Nature Neuroscience
影响因子:20
doi:10.1038/nn.3332
Dillman, Allissa A; Hauser, David N; Gibbs, J Raphael; Nalls, Michael A; McCoy, Melissa K; Rudenko, Iakov N; Galter, Dagmar; Cookson, Mark R
神经科学
发表日期：2013
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Is inhibition of kinase activity the only therapeutic strategy for LRRK2-associated Parkinson's disease?

抑制激酶活性是治疗 LRRK2 相关帕金森病的唯一治疗策略吗？

期刊:BMC Medicine
影响因子:8.3
doi:10.1186/1741-7015-10-20
Rudenko, Iakov N; Chia, Ruth; Cookson, Mark R
LRRK2
信号转导
帕金森
神经科学
发表日期：2012
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The G2385R variant of leucine-rich repeat kinase 2 associated with Parkinson's disease is a partial loss-of-function mutation.

与帕金森病相关的富亮氨酸重复激酶 2 的 G2385R 变体是一种部分功能丧失突变

期刊:Biochemical Journal
影响因子:4.3
doi:10.1042/BJ20120637
Rudenko Iakov N, Kaganovich Alice, Hauser David N, Beylina Aleksandra, Chia Ruth, Ding Jinhui, Maric Dragan, Jaffe Howard, Cookson Mark R
神经科学
发表日期：2012
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