日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Severe atopic dermatitis with cutis laxa caused by a variant in the ELN gene

由ELN基因变异引起的伴有皮肤松弛的重度特应性皮炎

期刊:JAAD Case Reports
影响因子:
doi:10.1016/j.jdcr.2024.01.029
Katsumi, Tatsuya; Hayashi, Ryota; Takei, Shingo; Yokoyama, Rei; Ansai, Osamu; Shinkuma, Satoru; Abe, Riichiro
发表日期：2024
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Atypical Localization of Congenital Triangular Alopecia Associated with Down's Syndrome

唐氏综合征相关先天性三角脱发的非典型定位

期刊:Indian Journal of Dermatology
影响因子:1.3
doi:10.4103/ijd.ijd_1026_20
Shimada, Kanade; Hayashi, Ryota; Yokoyama, Rei; Ansai, Osamu; Shinkuma, Satoru; Shimomura, Yutaka; Abe, Riichiro
发表日期：2022
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Pustular Skin Lesions in an Adult Female Patient with X-linked Dominant Chondrodysplasia Punctata with a Novel Emopamil Binding Protein Mutation: A Rare Skin Manifestation

一名患有X连锁显性软骨发育不良点状畸形的成年女性患者出现脓疱性皮肤病变，并伴有新型依莫帕米结合蛋白突变：一种罕见的皮肤表现

期刊:Acta Dermato-Venereologica
影响因子:3.7
doi:10.2340/00015555-3916
Hasegawa, Akito; Shinkuma, Satoru; Hayashi, Ryota; Shimomura, Yutaka; Abe, Riichiro
发育与干细胞
发表日期：2021
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Site-specific genome editing for correction of induced pluripotent stem cells derived from dominant dystrophic epidermolysis bullosa.

对源自显性营养不良型大疱性表皮松解症的诱导多能干细胞进行位点特异性基因组编辑以进行纠正

期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
影响因子:9.1
doi:10.1073/pnas.1512028113
Shinkuma Satoru, Guo Zongyou, Christiano Angela M
发育与干细胞
细胞生物学
发表日期：2016
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Ectopic cilia: a histopathological study

异位纤毛：组织病理学研究

期刊:Case Reports in Dermatology
影响因子:0.8
doi:10.1159/000336887
Hase, Keitaro; Kase, Satoru; Noda, Mika; Ohashi, Tsutomu; Shinkuma, Satoru; Ishida, Susumu
发表日期：2012
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Plectin deficiency leads to both muscular dystrophy and pyloric atresia in epidermolysis bullosa simplex

单纯性大疱性表皮松解症中，Plectin 缺乏会导致肌营养不良和幽门闭锁。

期刊:Human Mutation
影响因子:3.7
doi:10.1002/humu.21330
Natsuga, Ken; Nishie, Wataru; Shinkuma, Satoru; Arita, Ken; Nakamura, Hideki; Ohyama, Makiko; Osaka, Hitoshi; Kambara, Takeshi; Hirako, Yoshiaki; Shimizu, Hiroshi
发表日期：2010
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Keratinocyte-/fibroblast-targeted rescue of Col7a1-disrupted mice and generation of an exact dystrophic epidermolysis bullosa model using a human COL7A1 mutation

利用人COL7A1突变体，通过角质形成细胞/成纤维细胞靶向拯救Col7a1基因缺失小鼠，并构建精确的营养不良型大疱性表皮松解症模型。

期刊:American Journal of Pathology
影响因子:3.6
doi:10.2353/ajpath.2009.090347
Ito, Kei; Sawamura, Daisuke; Goto, Maki; Nakamura, Hideki; Nishie, Wataru; Sakai, Kaori; Natsuga, Ken; Shinkuma, Satoru; Shibaki, Akihiko; Uitto, Jouni; Denton, Christopher P; Nakajima, Osamu; Akiyama, Masashi; Shimizu, Hiroshi
细胞生物学
COL
成纤维细胞
发表日期：2009
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