日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

The Novel HDAC Inhibitor OBP-801 Promotes MHC Class I Presentation Through LMP2 Upregulation, Enhancing the PD-1-Targeting Therapy in Clear Cell Renal Cell Carcinoma

新型 HDAC 抑制剂 OBP-801 通过上调 LMP2 促进 MHC I 类呈递，增强透明细胞肾细胞癌的 PD-1 靶向治疗

期刊:Cancers
影响因子:
doi:10.3390/cancers16234058
Tsukasa Narukawa, Shusuke Yasuda, Mano Horinaka, Keiko Taniguchi, Takahiro Tsujikawa, Mie Morita, Osamu Ukimura, Toshiyuki Sakai
免疫
细胞生物学
肾癌
肿瘤细胞
FlowCytometry
Mouse
CD8
发表日期：2024
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Discovery of cancer-preventive juices reactivating RB functions

发现可重新激活红细胞功能的抗癌果汁

期刊:Environmental Health and Preventive Medicine
影响因子:4
doi:10.1265/ehpm.23-00160
Mitsuharu Masuda, Mano Horinaka, Shusuke Yasuda, Mie Morita, Emi Nishimoto, Hideki Ishikawa, Michihiro Mutoh, Toshiyuki Sakai
肿瘤
红细胞
发表日期：2023
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The Rationale for the Dual-Targeting Therapy for RSK2 and AKT in Multiple Myeloma

多发性骨髓瘤中 RSK2 和 AKT 双靶向治疗的原理

期刊:International Journal of Molecular Sciences
影响因子:0.7
doi:10.3390/ijms23062919
Reiko Isa, Mano Horinaka, Taku Tsukamoto, Kentaro Mizuhara, Yuto Fujibayashi, Yoko Taminishi-Katsuragawa, Haruya Okamoto, Shusuke Yasuda, Yuka Kawaji-Kanayama, Yayoi Matsumura-Kimoto, Shinsuke Mizutani, Yuji Shimura, Masafumi Taniwaki, Toshiyuki Sakai, Junya Kuroda
信号转导
肿瘤
骨髓瘤
PI3K/Akt
发表日期：2022
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Novel RAF/MEK inhibitor CH5126766/VS-6766 has efficacy in combination with eribulin for the treatment of triple-negative breast cancer

新型 RAF/MEK 抑制剂 CH5126766/VS-6766 与艾日布林联合治疗三阴性乳腺癌有疗效

期刊:Cancer Science
影响因子:4.5
doi:10.1111/cas.15071
Hisako Ono, Mano Horinaka, Mamiko Sukeno, Mie Morita, Shusuke Yasuda, Emi Nishimoto, Eiichi Konishi, Toshiyuki Sakai
肿瘤
乳腺癌
发表日期：2021
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FGFR inhibitor BGJ398 and HDAC inhibitor OBP-801 synergistically inhibit cell growth and induce apoptosis in bladder cancer cells

FGFR抑制剂BGJ398与HDAC抑制剂OBP-801协同抑制膀胱癌细胞生长并诱导其凋亡

期刊:Oncology Reports
影响因子:3.8
doi:10.3892/or.2017.6127
Toshiya Takamura, Mano Horinaka, Shusuke Yasuda, Seijiro Toriyama, Yuichi Aono, Yoshihiro Sowa, Tsuneharu Miki, Osamu Ukimura, Toshiyuki Sakai
信号转导
肿瘤
膀胱癌
肿瘤细胞
Apoptosis
发表日期：2018
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Design, synthesis and evaluation of γ-turn mimetics as LSD1-selective inhibitors

γ-转角类似物作为 LSD1 选择性抑制剂的设计、合成及评估

期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry
影响因子:3.3
doi:10.1016/j.bmc.2017.12.045
Yosuke Ota, Shin Miyamura, Misaho Araki, Yukihiro Itoh, Shusuke Yasuda, Mitsuharu Masuda, Tomoyuki Taniguchi, Yoshihiro Sowa, Toshiyuki Sakai, Kenichiro Itami, Junichiro Yamaguchi, Takayoshi Suzuki
信号转导
发表日期：2018
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Sulindac sulfone inhibits the mTORC1 pathway in colon cancer cells by directly targeting voltage-dependent anion channel 1 and 2

舒林酸砜通过直接靶向电压依赖性阴离子通道 1 和 2 抑制结肠癌细胞中的 mTORC1 通路

期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications
影响因子:2.5
doi:10.1016/j.bbrc.2018.10.050
Yuichi Aono, Mano Horinaka, Yosuke Iizumi, Motoki Watanabe, Tomoyuki Taniguchi, Shusuke Yasuda, Toshiyuki Sakai
信号转导
肿瘤
肠癌
肿瘤细胞
mTOR
发表日期：2018
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C-H activation enables a rapid structure-activity relationship study of arylcyclopropyl amines for potent and selective LSD1 inhibitors

CH 活化可快速研究芳基环丙胺作为强效和选择性 LSD1 抑制剂的构效关系

期刊:Organic & Biomolecular Chemistry
影响因子:2.9
doi:10.1039/c6ob01483f
Shin Miyamura, Misaho Araki, Yosuke Ota, Yukihiro Itoh, Shusuke Yasuda, Mitsuharu Masuda, Tomoyuki Taniguchi, Yoshihiro Sowa, Toshiyuki Sakai, Takayoshi Suzuki, Kenichiro Itami, Junichiro Yamaguchi
信号转导
发表日期：2016
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Myeloid zinc finger 1 mediates sulindac sulfide-induced upregulation of death receptor 5 of human colon cancer cells

髓系锌指 1 介导舒林酸硫化物诱导的人类结肠癌细胞死亡受体 5 上调

期刊:Scientific Reports
影响因子:3.8
doi:10.1038/srep06000
Mano Horinaka, Tatsushi Yoshida, Mitsuhiro Tomosugi, Shusuke Yasuda, Yoshihiro Sowa, Toshiyuki Sakai
信号转导
细胞生物学
肿瘤
肠癌
肿瘤细胞
Human
发表日期：2014
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