日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

Erratum to: High-resolution SNP array analysis of patients with developmental disorder and normal array CGH result

更正:高分辨率SNP芯片分析发育障碍患者和正常芯片CGH结果

Siggberg, Linda; Ala-Mello, Sirpa; Linnankivi, Tarja; Avela, Kristiina; Scheinin, Ilari; Kristiansson, Kati; Lahermo, Päivi; Hietala, Marja; Metsähonkala, Liisa; Kuusinen, Esa; Laaksonen, Maarit; Saarela, Janna; Knuutila, Sakari

Potential role of a navigator gene NAV3 in colorectal cancer

导航基因NAV3在结直肠癌中的潜在作用

Carlsson, E; Ranki, A; Sipilä, L; Karenko, L; Abdel-Rahman, W M; Ovaska, K; Siggberg, L; Aapola, U; Ässämäki, R; Häyry, V; Niiranen, K; Helle, M; Knuutila, S; Hautaniemi, S; Peltomäki, P; Krohn, K

High-resolution SNP array analysis of patients with developmental disorder and normal array CGH results

对发育障碍患者和正常芯片CGH结果进行高分辨率SNP芯片分析

Siggberg, Linda; Ala-Mello, Sirpa; Linnankivi, Tarja; Avela, Kristina; Scheinin, Ilari; Kristiansson, Kati; Lahermo, Päivi; Hietala, Marja; Metsähonkala, Lisa; Kuusinen, Esa; Laaksonen, Maarit; Saarela, Janna; Khuutila, Sakari

9q22 Deletion--first familial case

9q22缺失——首例家族性病例

Siggberg, Linda; Peippo, Maarit; Sipponen, Marjatta; Miikkulainen, Taina; Shimojima, Keiko; Yamamoto, Toshiyuki; Ignatius, Jaakko; Knuutila, Sakari

Familial 6p22.2 duplication associates with mild developmental delay and increased SSADH activity

家族性 6p22.2 重复与轻度发育迟缓和 SSADH 活性增强相关

Siggberg, Linda; Mustonen, Aki; Schuit, Robert; Salomons, Gajja S; Roos, Birthe; Gibson, K Michael; Jakobs, Cornelis; Ignatius, Jaakko; Knuutila, Sakari