日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Hyaline Cartilage Microtissues Engineered from Adult Dedifferentiated Chondrocytes: Safety and Role of WNT Signaling

利用成人去分化软骨细胞构建透明软骨微组织：安全性及WNT信号通路的作用

期刊:Stem Cells Translational Medicine
影响因子:5.4
doi:10.1093/stcltm/szac074
Halah Kutaish ，Laura Bengtsson ，Philippe Matthias Tscholl ，Antoine Marteyn ，Vincent Braunersreuther ，Alexandre Guérin ，Frédérique Béna ，Stefania Gimelli ，David Longet ，Sten Ilmjärv ，Pierre-Yves Dietrich ，Eric Gerstel ，Vincent Jaquet ，Didier Hannouche ，Jacques Menetrey ，Mathieu Assal ，Karl-Heinz Krause ，Erika Cosset ，Vannary Tieng
细胞生物学
信号转导
发表日期：2022
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The gene encoding the ketogenic enzyme HMGCS2 displays a unique expression during gonad development in mice

编码生酮酶 HMGCS2 的基因在小鼠性腺发育过程中表现出独特的表达

期刊:PLoS One
影响因子:2.9
doi:10.1371/journal.pone.0227411
Stefan Bagheri-Fam, Huijun Chen, Sean Wilson, Katie Ayers, James Hughes, Frederique Sloan-Bena, Pierre Calvel, Gorjana Robevska, Beatriz Puisac, Kamila Kusz-Zamelczyk, Stefania Gimelli, Anna Spik, Jadwiga Jaruzelska, Alina Warenik-Szymankiewicz, Sultana Faradz, Serge Nef, Juan Pié, Paul Thomas, Andr
信号转导
发表日期：2020
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Modelling and rescuing neurodevelopmental defect of Down syndrome using induced pluripotent stem cells from monozygotic twins discordant for trisomy 21

使用来自 21 三体不一致的同卵双胞胎的诱导性多能干细胞来建模和挽救唐氏综合症的神经发育缺陷

期刊:EMBO Molecular Medicine
影响因子:9
doi:10.1002/emmm.201302848
Youssef Hibaoui, Iwona Grad, Audrey Letourneau, M Reza Sailani, Sophie Dahoun, Federico A Santoni, Stefania Gimelli, Michel Guipponi, Marie Francoise Pelte, Frédérique Béna, Stylianos E Antonarakis, Anis Feki
发育与干细胞
神经
干细胞
发表日期：2014
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Genotype-Phenotype Correlation of 2q37 Deletions Including NPPC Gene Associated with Skeletal Malformations

2q37缺失（包括与骨骼畸形相关的NPPC基因）的基因型-表型相关性

期刊:PLoS One
影响因子:2.6
doi:10.1371/journal.pone.0066048
Tassano, Elisa; Buttgereit, Jens; Bader, Michael; Lerone, Margherita; Divizia, Maria Teresa; Bocciardi, Renata; Napoli, Flavia; Pala, Giovanna; Sloan-Béna, Frédérique; Gimelli, Stefania; Gimelli, Giorgio
发表日期：2013
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Identification of a rare 17p13.3 duplication including the BHLHA9 and YWHAE genes in a family with developmental delay and behavioural problems

在一个存在发育迟缓和行为问题的家族中，鉴定出一种罕见的17p13.3重复，其中包括BHLHA9和YWHAE基因。

期刊:BMC Medical Genetics
影响因子:
doi:10.1186/1471-2350-13-93
Capra, Valeria; Mirabelli-Badenier, Marisol; Stagnaro, Michela; Rossi, Andrea; Tassano, Elisa; Gimelli, Stefania; Gimelli, Giorgio
发育与干细胞
发表日期：2012
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The tumor suppressor gene TRC8/RNF139 is disrupted by a constitutional balanced translocation t(8;22)(q24.13;q11.21) in a young girl with dysgerminoma

在患有无性细胞瘤的一名年轻女孩中，肿瘤抑制基因 TRC8/RNF139 因结构性平衡易位 t(8;22)(q24.13;q11.21) 而被破坏

期刊:Molecular Cancer
影响因子:27.7
doi:10.1186/1476-4598-8-52
Stefania Gimelli, Silvana Beri, Harry A Drabkin, Claudio Gambini, Andrea Gregorio, Patrizia Fiorio, Orsetta Zuffardi, Robert M Gemmill, Roberto Giorda, Giorgio Gimelli
肿瘤
其它细胞
Human
发表日期：2009
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