日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Induced Muscle and Liver Absence of Gne in Postnatal Mice Does Not Result in Structural or Functional Muscle Impairment

出生后小鼠诱导的肌肉和肝脏缺乏 Gne 不会导致结构性或功能性肌肉损伤

期刊:Journal of Neuromuscular Diseases
影响因子:3.2
doi:10.3233/JND-240056
Avi Harazi, Lena Yakovlev, Nili Ilouz, Philipp Selke, Rudiger Horstkorte, Yakov Fellig, Olga Lahat, Tzuri Lifschytz, Nathalie Abudi, Rinat Abramovitch, Zohar Argov, Stella Mitrani-Rosenbaum
信号转导
IHC
Goat
IgG Fc
发表日期：2024
文献求助 收藏

In vivo and in vitro genome editing to explore GNE functions

利用体内和体外基因组编辑技术探索基因编辑效率 (GNE) 功能

期刊:Frontiers in Genome Editing
影响因子:4.9
doi:10.3389/fgeed.2022.930110
Nili Ilouz ，Avi Harazi ，Miriam Guttman ，Alon Daya ，Shmuel Ruppo ，Lena Yakovlev ，Stella Mitrani-Rosenbaum
发表日期：2022
文献求助 收藏

Generation and characterization of a novel gne Knockout Model in Zebrafish

斑马鱼中新型 gne 基因敲除模型的生成和表征

期刊:Frontiers in Cell and Developmental Biology
影响因子:4.6
doi:10.3389/fcell.2022.976111
Hagay Livne, Tom Avital, Shmuel Ruppo, Avi Harazi, Stella Mitrani-Rosenbaum, Alon Daya
信号转导
发表日期：2022
文献求助 收藏

Upregulation of Hallmark Muscle Genes Protects GneM743T/M743T Mutated Knock-In Mice From Kidney and Muscle Phenotype

标志性肌肉基因的上调可保护 GneM743T/M743T 突变敲入小鼠免于肾脏和肌肉表型

期刊:Journal of Neuromuscular Diseases
影响因子:3.2
doi:10.3233/JND-190461
Hadar Benyamini, Yehuda Kling, Lena Yakovlev, Michal Becker Cohen, Yuval Nevo, Sharona Elgavish, Avi Harazi, Zohar Argov, Ilan Sela, Stella Mitrani-Rosenbaum
信号转导
发表日期：2020
文献求助 收藏

Uncovering the Role of Hypermethylation by CTG Expansion in Myotonic Dystrophy Type 1 Using Mutant Human Embryonic Stem Cells

利用突变人类胚胎干细胞揭示 CTG 扩增高甲基化在 1 型强直性肌营养不良症中的作用

期刊:Stem Cell Reports
影响因子:5.9
doi:10.1016/j.stemcr.2015.06.003
Shira Yanovsky-Dagan, Michal Avitzour, Gheona Altarescu, Paul Renbaum, Talia Eldar-Geva, Oshrat Schonberger, Stella Mitrani-Rosenbaum, Ephrat Levy-Lahad, Ramon Y Birnbaum, Lior Gepstein, Silvina Epsztejn-Litman, Rachel Eiges
发育与干细胞
干细胞
IHC
Goat
IgG Fc
发表日期：2015
文献求助 收藏

Variable myopathic presentation in a single family with novel skeletal RYR1 mutation

一个患有新型骨骼 RYR1 突变的单一家族中存在多种肌病表现

期刊:PLoS One
影响因子:2.9
doi:10.1371/journal.pone.0069296
Ruben Attali, Sharon Aharoni, Susan Treves, Ori Rokach, Michal Becker Cohen, Yakov Fellig, Rachel Straussberg, Talya Dor, Muhannad Daana, Stella Mitrani-Rosenbaum, Yoram Nevo
信号转导
发表日期：2013
文献求助 收藏

The proteomic profile of hereditary inclusion body myopathy

遗传性包涵体肌病的蛋白质组学特征

期刊:PLoS One
影响因子:2.9
doi:10.1371/journal.pone.0016334
Ilan Sela, Irit Milman Krentsis, Zipora Shlomai, Menachem Sadeh, Ron Dabby, Zohar Argov, Hannah Ben-Bassat, Stella Mitrani-Rosenbaum
信号转导
发表日期：2011
文献求助 收藏

UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase (GNE) binds to alpha-actinin 1: novel pathways in skeletal muscle?

UDP-N-乙酰葡萄糖胺 2-表异构酶/N-乙酰甘露糖胺激酶 (GNE) 与 α-辅肌动蛋白 1 结合：骨骼肌中的新途径？

期刊:PLoS One
影响因子:2.9
doi:10.1371/journal.pone.0002477
Shira Amsili, Hagit Zer, Stephan Hinderlich, Sabine Krause, Michal Becker-Cohen, Daniel G MacArthur, Kathryn N North, Stella Mitrani-Rosenbaum
信号转导
发表日期：2008
文献求助 收藏