日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

The molecular mechanism responsible for HbSC retinopathy may depend on the action of the angiogenesis-related genes ROBO1 and SLC38A5

导致 HbSC 视网膜病变的分子机制可能依赖于血管生成相关基因 ROBO1 和 SLC38A5 的作用

Sueli Matilde da Silva Costa, Mirta Tomie Ito, Pedro Rodrigues Sousa da Cruz, Bruno Batista De Souza, Vinicius Mandolesi Rios, Victor de Haidar E Bertozzo, Ana Carolina Lima Camargo, Marina Gonçalves Monteiro Viturino, Carolina Lanaro, Dulcinéia Martins de Albuquerque, Amanda Morato do Canto, Sara T

Comparative transcriptome analysis of endothelial progenitor cells of HbSS patients with and without proliferative retinopathy

患有和不患有增生性视网膜病变的 HbSS 患者的内皮祖细胞的比较转录组分析

Victor de Haidar E Bertozzo, Sueli Matilde da Silva Costa, Mirta Tomie Ito, Pedro Rodrigues Sousa da Cruz, Bruno Batista Souza, Vinicius Mandolesi Rios, Marina Gonçalves Monteiro Viturino, Júlia Nicoliello Pereira de Castro, Thiago Adalton Rosa Rodrigues, Carolina Lanaro, Dulcinéia Martins de Albuqu

Epigenetic analysis in placentas from sickle cell disease patients reveals a hypermethylation profile

对镰状细胞病患者胎盘的表观遗传学分析揭示了一种高甲基化谱

Gil, Gislene Pereira; Ananina, Galina; Maschietto, Mariana; Lima, Sheila Coelho Soares; da Silva Costa, Sueli Matilde; Baptista, Leticia de Carvalho; Ito, Mirta Tomie; Costa, Fernando Ferreira; Costa, Maria Laura; de Melo, Mônica Barbosa

Whole-exome sequencing indicates FLG2 variant associated with leg ulcers in Brazilian sickle cell anemia patients

全外显子组测序表明,FLG2变异与巴西镰状细胞贫血患者的腿部溃疡相关

de Carvalho-Siqueira, Gabriela Queila; Ananina, Galina; de Souza, Bruno Batista; Borges, Murilo Guimarães; Ito, Mirta Tomie; da Silva-Costa, Sueli Matilde; de Farias Domingos, Igor; Falcão, Diego Arruda; Lopes-Cendes, Iscia; Bezerra, Marcos André Cavalcanti; da Silva Araújo, Aderson; Lucena-Araújo, Antônio Roberto; de Souza Gonçalves, Marilda; Saad, Sara Teresinha Olalla; Costa, Fernando Ferreira; de Melo, Mônica Barbosa

Analysis of mitochondrial alterations in Brazilian patients with sensorineural hearing loss using MALDI-TOF mass spectrometry

利用MALDI-TOF质谱分析巴西感音神经性听力损失患者的线粒体改变

Alves, Rogério Marins; da Silva Costa, Sueli Matilde; do Amôr Divino Miranda, Paulo Mauricio; Ramos, Priscila Zonzini; Marconi, Thiago Gibbin; Santos Oliveira, Gisele; Castilho, Arthur Menino; Sartorato, Edi Lúcia

Single nucleotide polymorphisms of the GJB2 and GJB6 genes are associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss

GJB2 和 GJB6 基因的单核苷酸多态性与常染色体隐性非综合征性听力损失相关。

Grillo, Ana Paula; de Oliveira, Flávia Marcorin; de Carvalho, Gabriela Queila; Medrano, Ruan Felipe Vieira; da Silva-Costa, Sueli Matilde; Sartorato, Edi Lúcia; de Oliveira, Camila Andréa

Screening of genetic alterations related to non-syndromic hearing loss using MassARRAY iPLEX® technology

利用 MassARRAY iPLEX® 技术筛查与非综合征性听力损失相关的基因改变

Svidnicki, Maria Carolina Costa Melo; Silva-Costa, Sueli Matilde; Ramos, Priscila Zonzini; dos Santos, Nathalia Zocal Pereira; Martins, Fábio Tadeu Arrojo; Castilho, Arthur Menino; Sartorato, Edi Lúcia