日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

FLASHlight MRI in real time-a step towards Star Trek medicine

实时闪光核磁共振成像——迈向《星际迷航》医学的一步

Michaelis, Thomas; Voit, Dirk; Kollmeier, Jost M; Kalentev, Oleksandr; van Zalk, Maaike; Frahm, Jens

RIPK3-mediated cell death is involved in DUX4-mediated toxicity in facioscapulohumeral dystrophy

RIPK3介导的细胞死亡参与了面肩肱型肌营养不良症中DUX4介导的毒性作用。

Virginie Mariot ,Romain Joubert ,Laura Le Gall ,Eva Sidlauskaite ,Christophe Hourde ,William Duddy ,Thomas Voit ,Maximilien Bencze ,Julie Dumonceaux

A Deoxyribonucleic Acid Decoy Trapping DUX4 for the Treatment of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy

脱氧核糖核酸诱饵诱捕 DUX4 用于治疗面肩肱型肌营养不良症

Virginie Mariot, Romain Joubert, Anne-Charlotte Marsollier, Christophe Hourdé, Thomas Voit, Julie Dumonceaux

miR-379 links glucocorticoid treatment with mitochondrial response in Duchenne muscular dystrophy

miR-379 将糖皮质激素治疗与杜氏肌营养不良症的线粒体反应联系起来

Mathilde Sanson, Ai Vu Hong, Emmanuelle Massourides, Nathalie Bourg, Laurence Suel, Fatima Amor, Guillaume Corre, Paule Bénit, Inès Barthélémy, Stephane Blot, Anne Bigot, Christian Pinset, Pierre Rustin, Laurent Servais, Thomas Voit, Isabelle Richard, David Israeli

Myostatin Is a Quantifiable Biomarker for Monitoring Pharmaco-gene Therapy in Duchenne Muscular Dystrophy

肌生长抑制素是监测杜氏肌营养不良症药物基因治疗的可量化生物标志物

Virginie Mariot, Caroline Le Guiner, Inès Barthélémy, Marie Montus, Stéphane Blot, Silvia Torelli, Jennifer Morgan, Francesco Muntoni, Thomas Voit, Julie Dumonceaux

RNA-Seq Analysis of an Antisense Sequence Optimized for Exon Skipping in Duchenne Patients Reveals No Off-Target Effect

对杜氏肌营养不良症患者外显子跳跃优化的反义序列进行 RNA 测序分析,未发现脱靶效应

Claire Domenger, Marine Allais, Virginie François, Adrien Léger, Emilie Lecomte, Marie Montus, Laurent Servais, Thomas Voit, Philippe Moullier, Yann Audic, Caroline Le Guiner

Downregulation of myostatin pathway in neuromuscular diseases may explain challenges of anti-myostatin therapeutic approaches

神经肌肉疾病中肌生长抑制素通路的下调可能解释抗肌生长抑制素治疗方法的挑战

Virginie Mariot, Romain Joubert, Christophe Hourdé, Léonard Féasson, Michael Hanna, Francesco Muntoni, Thierry Maisonobe, Laurent Servais, Caroline Bogni, Rozen Le Panse, Olivier Benvensite, Tanya Stojkovic, Pedro M Machado, Thomas Voit, Ana Buj-Bello, Julie Dumonceaux4

A New AAV10-U7-Mediated Gene Therapy Prolongs Survival and Restores Function in an ALS Mouse Model

新型 AAV10-U7 基因疗法可延长 ALS 小鼠模型的生存期并恢复功能

Maria Grazia Biferi, Mathilde Cohen-Tannoudji, Ambra Cappelletto, Benoit Giroux, Marianne Roda, Stéphanie Astord, Thibaut Marais, Corinne Bos, Thomas Voit, Arnaud Ferry, Martine Barkats

Lamins and nesprin-1 mediate inside-out mechanical coupling in muscle cell precursors through FHOD1

层蛋白和 nesprin-1 通过 FHOD1 介导肌肉细胞前体细胞内外机械耦合

Christine Schwartz, Martina Fischer, Kamel Mamchaoui, Anne Bigot, Thevy Lok, Claude Verdier, Alain Duperray, Richard Michel, Ian Holt, Thomas Voit, Suzanna Quijano-Roy, Gisèle Bonne, Catherine Coirault

Skeletal muscle characteristics are preserved in hTERT/cdk4 human myogenic cell lines

hTERT/cdk4 人类成肌细胞系保留了骨骼肌的特征

Matthew Thorley #, Stéphanie Duguez #, Emilia Maria Cristina Mazza, Sara Valsoni, Anne Bigot, Kamel Mamchaoui, Brennan Harmon, Thomas Voit, Vincent Mouly, William Duddy