日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Genetic and pharmacological antagonism of NK1 receptor prevents opiate abuse potential

NK1 受体的基因和药理拮抗作用可防止阿片类药物滥用的可能性

期刊:Molecular Psychiatry
影响因子:9.6
doi:10.1038/mp.2017.102
A J Sandweiss, M I McIntosh, A Moutal, R Davidson-Knapp, J Hu, A K Giri, T Yamamoto, V J Hruby, R Khanna, T M Largent-Milnes, T W Vanderah
信号转导
发表日期：2018
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Building a better analgesic: multifunctional compounds that address injury-induced pathology to enhance analgesic efficacy while eliminating unwanted side effects

构建更好的镇痛剂：针对损伤引起的病理的多功能化合物，以增强镇痛效果，同时消除不良副作用

期刊:Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics
影响因子:3.1
doi:10.1124/jpet.113.205245
T M Largent-Milnes, S W Brookshire, D P Skinner Jr, K E Hanlon, D Giuvelis, T Yamamoto, P Davis, C R Campos, P Nair, S Deekonda, E J Bilsky, F Porreca, V J Hruby, T W Vanderah
信号转导
发表日期：2013
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Spinal or systemic TY005, a peptidic opioid agonist/neurokinin 1 antagonist, attenuates pain with reduced tolerance

脊髓或全身 TY005 是一种肽类阿片类激动剂/神经激肽 1 拮抗剂，可减轻疼痛并降低耐受性

期刊:British Journal of Pharmacology
影响因子:6.8
doi:10.1111/j.1476-5381.2010.00824.x
T M Largent-Milnes, T Yamamoto, P Nair, J W Moulton, V J Hruby, J Lai, F Porreca, T W Vanderah
神经
发表日期：2010
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Plasmon resonance methods in GPCR signaling and other membrane events

GPCR 信号转导和其他膜事件中的等离子体共振方法

期刊:Current Protein & Peptide Science
影响因子:1.9
doi:10.2174/1389203054546352
I D Alves, C K Park, V J Hruby
信号转导
GPCR/Calcium/cAMP
发表日期：2005
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