RNF170 mutation causes autosomal dominant sensory ataxia with variable pyramidal involvement
RNF170基因突变会导致常染色体显性遗传的感觉性共济失调，并伴有不同程度的锥体束受累。
期刊:European Journal of Neurology
影响因子:3.9
doi:10.1111/ene.15091
Van Daele, Sien H; Moisse, Matthieu; Race, Valérie; Van Eesbeeck, Amélie; Keldermans, Liesbeth; Vermeer, Sascha; Van Esch, Hilde; Claeys, Kristl G; Van Damme, Philip
