日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Deciphering the mutation spectrum in south Indian children with congenital anomalies of the kidney and urinary tract

解读南印度先天性肾脏和泌尿系统畸形儿童的突变谱

期刊:BMC Nephrology
影响因子:2.4
doi:10.1186/s12882-021-02628-z
Narikot, Ambili; Pardeshi, Varsha Chhotusing; Shubha, A M; Iyengar, Arpana; Vasudevan, Anil
发表日期：2022
文献求助 收藏

Expression profiling of cultured podocytes exposed to nephrotic plasma reveals intrinsic molecular signatures of nephrotic syndrome

对暴露于肾病血浆的培养足细胞进行表达谱分析，揭示了肾病综合征的内在分子特征。

期刊:Clinical and Experimental Pediatrics
影响因子:3.6
doi:10.3345/cep.2020.00619
Panigrahi, Stuti; Pardeshi, Varsha Chhotusing; Chandrasekaran, Karthikeyan; Neelakandan, Karthik; Ps, Hari; Vasudevan, Anil
细胞生物学
发表日期：2021
文献求助 收藏

Targeted gene panel for genetic testing of south Indian children with steroid resistant nephrotic syndrome

针对患有激素抵抗性肾病综合征的南印度儿童的基因检测靶向基因组分析

期刊:BMC Medical Genetics
影响因子:
doi:10.1186/s12881-018-0714-6
Siji, Annes; Karthik, K N; Pardeshi, Varsha Chhotusing; Hari, P S; Vasudevan, Anil
免疫/内分泌
发表日期：2018
文献求助 收藏

Screening of WT1 mutations in exon 8 and 9 in children with steroid resistant nephrotic syndrome from a single centre and establishment of a rapid screening assay using high-resolution melting analysis in a clinical setting.

对来自同一中心的患有类固醇抵抗性肾病综合征的儿童进行 WT1 基因第 8 和 9 外显子突变的筛查，并在临床环境中建立使用高分辨率熔解分析的快速筛查检测方法

期刊:BMC Medical Genetics
影响因子:
doi:10.1186/s12881-016-0362-7
Siji Annes, Pardeshi Varsha Chhotusing, Ravindran Shilpa, Vasudevan Ambily, Vasudevan Anil
其它
发表日期：2017
文献求助 收藏