日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

A CD40-targeting peptide, OPT501, modulates inflammation in canine diabetes mellitus improving clinical outcomes.

CD40靶向肽OPT501可调节犬糖尿病的炎症，从而改善临床结果。

期刊:Frontiers in Immunology
影响因子:5.9
doi:10.3389/fimmu.2026.1759373
Vaitaitis Gisela M, Waid Dan M, Sharkey Christina, Sharkey Steve, Webb Tracy L, Webb Craig, Wagner David H Jr
炎症
T细胞
炎症/感染
代谢
CD40
糖尿病
CD4
发表日期：2026
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Canine diabetes mellitus demonstrates multiple markers of chronic inflammation including Th40 cell increases and elevated systemic-immune inflammation index, consistent with autoimmune dysregulation.

犬糖尿病表现出多种慢性炎症标志，包括 Th40 细胞增加和全身免疫炎症指数升高，这与自身免疫失调一致

期刊:Frontiers in Immunology
影响因子:5.9
doi:10.3389/fimmu.2023.1319947
Vaitaitis Gisela, Webb Tracy, Webb Craig, Sharkey Christina, Sharkey Steve, Waid Dan, Wagner David H
细胞生物学
糖尿病
Canine
H4
炎症
发表日期：2023
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Ocrevus reduces TH40 cells, a biomarker of systemic inflammation, in relapsing multiple sclerosis (RMS) and in progressive multiple sclerosis (PMS)

Ocrevus 可减少复发型多发性硬化症 (RMS) 和进展型多发性硬化症 (PMS) 中的 TH40 细胞（一种全身炎症的生物标志物）。

期刊:Journal of Neuroimmunology
影响因子:2.5
doi:10.1016/j.jneuroim.2022.578008
Curran, Christian; Vaitaitis, Gisela; Waid, Dan; Volmer, Timothy; Alverez, Enrique; Wagner, David H
炎症
炎症/感染
神经科学
多发性硬化症
细胞生物学
发表日期：2023
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CD40-targeted peptide proposed for type 1 diabetes therapy lacks relevant binding affinity to its cognate receptor. Reply to Pagni PP, Wolf A, Lo Conte M et al [letter]

用于治疗 1 型糖尿病的 CD40 靶向肽缺乏与其同源受体相关的结合亲和力。回复 Pagni PP、Wolf A、Lo Conte M 等人的[信函]

期刊:Diabetologia
影响因子:10.2
doi:10.1007/s00125-019-4945-7
Vaitaitis, Gisela M; Olmstead, Michael H; Waid, Dan M; Carter, Jessica R; Wagner, David H Jr
T细胞
信号转导
代谢
CD40
糖尿病
CD4
发表日期：2019
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Biomarker Discovery in Pre-Type 1 Diabetes; Th40 Cells as a Predictive Risk Factor

1型糖尿病前期生物标志物的发现；Th40细胞作为预测风险因素

期刊:Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
影响因子:5.1
doi:10.1210/jc.2019-00364
Vaitaitis, Gisela M; Rihanek, Marynette; Alkanani, Aimon K; Waid, Dan M; Gottlieb, Peter A; Wagner, David H
糖尿病
细胞生物学
代谢
发表日期：2019
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A CD40-targeted peptide controls and reverses type 1 diabetes in NOD mice

一种靶向CD40的肽能够控制并逆转NOD小鼠的1型糖尿病

期刊:Diabetologia
影响因子:10.2
doi:10.1007/s00125-014-3342-5
Vaitaitis, Gisela M; Olmstead, Michael H; Waid, Dan M; Carter, Jessica R; Wagner, David H Jr
T细胞
CD40
代谢
糖尿病
CD4
发表日期：2014
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Defining a new biomarker for the autoimmune component of Multiple Sclerosis: Th40 cells

确定多发性硬化症自身免疫成分的新生物标志物：Th40细胞

期刊:Journal of Neuroimmunology
影响因子:2.5
doi:10.1016/j.jneuroim.2014.03.009
Waid, Dan M; Schreiner, Teri; Vaitaitis, Gisela; Carter, Jessica R; Corboy, John R; Wagner, David H Jr
神经科学
细胞生物学
多发性硬化症
免疫/内分泌
发表日期：2014
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An alternative role for Foxp3 as an effector T cell regulator controlled through CD40

Foxp3 的另一种作用是作为效应 T 细胞调节因子，其调控受 CD40 控制。

期刊:Journal of Immunology
影响因子:3.4
doi:10.4049/jimmunol.1300625
Vaitaitis, Gisela M; Carter, Jessica R; Waid, Dan M; Olmstead, Michael H; Wagner, David H Jr
T细胞
信号转导
CD40
细胞生物学
CD4
发表日期：2013
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Disruption of the homeostatic balance between autoaggressive (CD4+CD40+) and regulatory (CD4+CD25+FoxP3+) T cells promotes diabetes

自身反应性（CD4+CD40+）和调节性（CD4+CD25+FoxP3+）T细胞之间稳态平衡的破坏会促进糖尿病的发生。

期刊:Journal of Leukocyte Biology
影响因子:3.1
doi:10.1189/jlb.1207857
Waid, Dan M; Vaitaitis, Gisela M; Pennock, Nathan D; Wagner, David H Jr
T细胞
CD25
代谢
CD40
T细胞
糖尿病
细胞生物学
CD2
CD4
免疫/内分泌
发表日期：2008
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