日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Abnormal iron homeostasis mediates cochlear hair cell impairment and hearing loss in Gprasp2-deficient mice.

Gprasp2 缺陷小鼠的耳蜗毛细胞损伤和听力丧失是由铁稳态异常介导的。

期刊:Communications Biology
影响因子:5.1
doi:10.1038/s42003-026-09679-8
Lu Yajie, Sheng Fanghong, Yao Jun, Wei Qinjun, Chen Haibing, Chen Zhibin, Xing Guangqian, Cao Xin, Wang Tianming
细胞生物学
发表日期：2026
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Placental transport dysfunction in omega-3 and omega-6 fatty acid in patients with gestational diabetes mellitus

妊娠期糖尿病患者胎盘中ω-3和ω-6脂肪酸的转运功能障碍

期刊:
影响因子:
doi:10.1080/07853890.2026.2653945
Long, Wei; Guo, Fang; Yao, Jun; Wei, Qinjun; Yin, Lizhong; Xu, Jiawen; Cao, Xin
糖尿病
代谢
发表日期：2026
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APOE4 impairs macrophage lipophagy and promotes demyelination of spiral ganglion neurons in mouse cochleae

APOE4 会损害巨噬细胞的脂质自噬作用，并促进小鼠耳蜗螺旋神经节神经元的脱髓鞘。

期刊:Cell Death Discovery
影响因子:7
doi:10.1038/s41420-025-02454-4
Chen, Junru; Chen, Haibing; Wei, Qinjun; Lu, Yajie; Wang, Tianming; Pang, Xiuhong; Xing, Guangqian; Chen, Zhibin; Cao, Xin; Yao, Jun
巨噬细胞
巨噬细胞
神经科学
APOE
细胞生物学
自噬
免疫/内分泌
发表日期：2025
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OSBPL2 deficiency inhibits Rho/ROCK2/p-ERM signaling and impairs actin cytoskeletal regulation in auditory cells.

OSBPL2 缺乏会抑制 Rho/ROCK2/p-ERM 信号传导，并损害听觉细胞中的肌动蛋白细胞骨架调节。

期刊:Journal of Biomedical Research
影响因子:2.4
doi:10.7555/JBR.38.20240389
Zhang Cheng, Yang Qian, Lu Yajie, Wei Qinjun, Zhou Rong, Xing Guangqian, Cao Xin, Chen Zhibin, Yao Jun
ROCK
信号转导
细胞生物学
ROCK2
发表日期：2025
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Metabolic Abnormalities Linked to Auditory Pathways in ApoE-Knockout HEI-OC1 Cells: A Transcription-Metabolism Co-Analysis.

ApoE 敲除 HEI-OC1 细胞中与听觉通路相关的代谢异常：转录-代谢共同分析

期刊:Biomolecules
影响因子:4.8
doi:10.3390/biom12091217
Ma Lu, Wang Hongshun, Yao Jun, Wei Qinjun, Cao Xin
代谢
细胞生物学
发表日期：2022
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Targeted genomic capture and massively parallel sequencing to identify novel variants causing Chinese hereditary hearing loss

利用靶向基因组捕获和大规模并行测序技术鉴定导致中国遗传性听力损失的新变异

期刊:Journal of Translational Medicine
影响因子:7.5
doi:10.1186/s12967-014-0311-1
Wei, Qinjun; Zhu, Hongmei; Qian, Xuli; Chen, Zhibin; Yao, Jun; Lu, Yajie; Cao, Xin; Xing, Guangqian
Sequencing
发表日期：2014
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A novel compound heterozygous mutation in the GJB2 gene causing non-syndromic hearing loss in a family

一个家族中发现GJB2基因的新型复合杂合突变，导致非综合征性听力损失。

期刊:International Journal of Molecular Medicine
影响因子:5.8
doi:10.3892/ijmm.2013.1581
Wei, Qinjun; Liu, Youguo; Wang, Shuai; Liu, Tingting; Lu, Yajie; Xing, Guangqian; Cao, Xin
发表日期：2014
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Identification of I411K, a novel missense EYA4 mutation causing autosomal dominant non‑syndromic hearing loss

鉴定出一种新的EYA4错义突变I411K，该突变会导致常染色体显性遗传的非综合征性听力损失。

期刊:International Journal of Molecular Medicine
影响因子:5.8
doi:10.3892/ijmm.2014.1939
Tan, Minxing; Shen, Xiaofei; Yao, Jun; Wei, Qinjun; Lu, Yajie; Cao, Xin; Xing, Guangqian
发表日期：2014
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Genetic mutations of GJB2 and mitochondrial 12S rRNA in nonsyndromic hearing loss in Jiangsu Province of China

中国江苏省非综合征性听力损失中GJB2基因和线粒体12S rRNA基因突变

期刊:Journal of Translational Medicine
影响因子:7.5
doi:10.1186/1479-5876-11-163
Wei, Qinjun; Wang, Shuai; Yao, Jun; Lu, Yajie; Chen, Zhibin; Xing, Guangqian; Cao, Xin
线粒体
发表日期：2013
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A systematic review and meta-analysis of 235delC mutation of GJB2 gene

对 GJB2 基因 235delC 突变的系统评价和荟萃分析

期刊:Journal of Translational Medicine
影响因子:7.5
doi:10.1186/1479-5876-10-136
Yao, Jun; Lu, Yajie; Wei, Qinjun; Cao, Xin; Xing, Guangqian
发表日期：2012
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