日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Increased prime edit rates in KCNQ2 and SCN1A via single nicking all-in-one plasmids

通过单切口一体化质粒提高KCNQ2和SCN1A的起始编辑率

期刊:BMC Biology
影响因子:4.4
doi:10.1186/s12915-023-01646-7
N Dirkx #,Wout J Weuring #,E De Vriendt,N Smal,J van de Vondervoort,Ruben van 't Slot,M Koetsier,N Zonnekein,Tim De Pooter,S Weckhuysen,B P C Koeleman
KCNQ2
发表日期：2023
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Genetic and Functional Differences between Duplicated Zebrafish Genes for Human SCN1A

斑马鱼重复基因与人类SCN1A基因的遗传和功能差异

期刊:Cells
影响因子:5.2
doi:10.3390/cells11030454
Weuring, Wout J; Hoekman, Jos W; Braun, Kees P J; Koeleman, Bobby P C
Human
发表日期：2022
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Istaroxime treatment ameliorates calcium dysregulation in a zebrafish model of phospholamban R14del cardiomyopathy

Istaroxime 治疗可改善斑马鱼磷蛋白 R14del 心肌病模型中的钙失调

期刊:Nature Communications
影响因子:14.7
doi:10.1038/s41467-021-27461-8
S M Kamel #, C J M van Opbergen #, C D Koopman #, A O Verkerk, B J D Boukens, B de Jonge, Y L Onderwater, E van Alebeek, S Chocron, C Polidoro Pontalti, W J Weuring, M A Vos, T P de Boer, T A B van Veen, J Bakkers
心血管
心肌病
发表日期：2021
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Gene Therapies for Monogenic Autism Spectrum Disorders

单基因自闭症谱系障碍的基因疗法

期刊:Genes
影响因子:2.8
doi:10.3390/genes12111667
Weuring, Wout; Geerligs, Jeroen; Koeleman, Bobby P C
自闭症
神经科学
发表日期：2021
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Influence of common SCN1A promoter variants on the severity of SCN1A-related phenotypes

常见SCN1A启动子变异对SCN1A相关表型严重程度的影响

期刊:Molecular Genetics & Genomic Medicine
影响因子:1.6
doi:10.1002/mgg3.727
de Lange, Iris M; Weuring, Wout; van 't Slot, Ruben; Gunning, Boudewijn; Sonsma, Anja C M; McCormack, Mark; de Kovel, Carolien; van Gemert, Lisette J J M; Mulder, Flip; van Kempen, Marjan J A; Knoers, Nine V A M; Brilstra, Eva H; Koeleman, Bobby P C
发表日期：2019
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