日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Selective coupling of the S1P(3) receptor subtype to S1P-mediated RhoA activation and cardioprotection.

选择性地将 S1P(3) 受体亚型与 S1P 介导的 RhoA 激活和心脏保护偶联

期刊:Journal of Molecular and Cellular Cardiology
影响因子:4.7
doi:10.1016/j.yjmcc.2016.12.008
Yung Bryan S, Brand Cameron S, Xiang Sunny Y, Gray Charles B B, Means Christopher K, Rosen Hugh, Chun Jerold, Purcell Nicole H, Brown Joan Heller, Miyamoto Shigeki
心血管
发表日期：2017
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Induction of the matricellular protein CCN1 through RhoA and MRTF-A contributes to ischemic cardioprotection

RhoA和MRTF-A诱导基质细胞蛋白CCN1的表达有助于缺血性心脏保护。

期刊:Journal of Molecular and Cellular Cardiology
影响因子:4.7
doi:10.1016/j.yjmcc.2014.07.017
Zhao, Xia; Ding, Eric Y; Yu, Olivia M; Xiang, Sunny Y; Tan-Sah, Valerie P; Yung, Bryan S; Hedgpeth, Joe; Neubig, Richard R; Lau, Lester F; Brown, Joan Heller; Miyamoto, Shigeki
CCN1
基质细胞
细胞生物学
发表日期：2014
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PLCε, PKD1, and SSH1L transduce RhoA signaling to protect mitochondria from oxidative stress in the heart.

PLCα、PKD1 和 SSH1L 传递 RhoA 信号，以保护心脏中的线粒体免受氧化应激

期刊:Science Signaling
影响因子:6.6
doi:10.1126/scisignal.2004405
Xiang Sunny Y, Ouyang Kunfu, Yung Bryan S, Miyamoto Shigeki, Smrcka Alan V, Chen Ju, Heller Brown Joan
心血管
氧化应激
线粒体
发表日期：2013
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