日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Genetic analysis using next-generation sequencing and multiplex ligation probe amplification in Chinese aniridia patients

利用新一代测序和多重连接探针扩增技术对中国无虹膜症患者进行基因分析

期刊:Orphanet Journal of Rare Diseases
影响因子:3.5
doi:10.1186/s13023-024-03388-3
Wang, Li; Xu, Qingdan; Wang, Wentao; Sun, Xinghuai; Chen, Yuhong
发表日期：2024
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Clinical characteristics and ultrasound biomicroscopic evaluation of anterior segment dysgenesis: a retrospective cross-sectional study

前节发育不良的临床特征和超声生物显微镜评估：一项回顾性横断面研究

期刊:Quantitative Imaging in Medicine and Surgery
影响因子:2.3
doi:10.21037/qims-24-875
Xu, Qingdan; Zhou, Yiwen; Chen, Junyi; Kong, Xiangmei; Ling, Zhihong; Wang, Jiajian; Dai, Yi; Yu, Xiaobo; Wang, Li; Sun, Xinghuai; Chen, Yuhong
发育与干细胞
发表日期：2024
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The correlation of anterior segment structures in primary congenital glaucoma by ultrasound biomicroscopy with disease severity and surgical outcomes

超声生物显微镜下原发性先天性青光眼前节结构与疾病严重程度及手术结果的相关性研究

期刊:Graefes Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology
影响因子:2.3
doi:10.1007/s00417-023-06308-6
Xu, Qingdan; Zhang, Youjia; Wang, Li; Chen, Xueli; Sun, Xinghuai; Chen, Yuhong
神经科学
青光眼
发表日期：2024
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The morphology of angle dysgenesis assessed by ultrasound biomicroscopy and its relationship with glaucoma severity and mutant genes in Axenfeld-Rieger syndrome

通过超声生物显微镜评估房角发育不全的形态学特征及其与青光眼严重程度和Axenfeld-Rieger综合征突变基因的关系

期刊:Quantitative Imaging in Medicine and Surgery
影响因子:2.3
doi:10.21037/qims-23-348
Xu, Qingdan; Zhang, Youjia; Wang, Li; Chen, Xueli; Sun, Xinghuai; Chen, Yuhong
发育与干细胞
神经科学
青光眼
发表日期：2023
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Varying Clinical Phenotypes of Mitochondrial DNA T12811C Mutation: A Case Series Report

线粒体DNA T12811C突变的不同临床表型：病例系列报告

期刊:Frontiers in Medicine
影响因子:3
doi:10.3389/fmed.2022.912103
Xu, Qingdan; Sun, Ping; Feng, Chaoyi; Chen, Qian; Sun, Xinghuai; Chen, Yuhong; Tian, Guohong
线粒体
发表日期：2022
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A 69 kb Deletion in chr19q13.42 including PRPF31 Gene in a Chinese Family Affected with Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa.

中国一个患有常染色体显性遗传性视网膜色素变性的家族中，19q13.42 染色体上存在 69 kb 的缺失，其中包括 PRPF31 基因

期刊:Journal of Clinical Medicine
影响因子:2.9
doi:10.3390/jcm11226682
Lan Yuanzheng, Chen Yuhong, Qiao Yunsheng, Xu Qingdan, Zhai Ruyi, Sun Xinghuai, Wu Jihong, Chen Xueli
其它
发表日期：2022
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